RAHWAY, N.J. - Merck (NYSE: MRK), conosciuta come MSD al di fuori degli Stati Uniti e del Canada, ha ricevuto l'approvazione dalla National Medical Products Administration (NMPA) in Cina per KEYTRUDA come trattamento per alcuni tipi di cancro ai polmoni non a piccole cellule (NSCLC) in fase iniziale. Questa è la quarta indicazione per KEYTRUDA nel NSCLC in Cina, estendendo il suo uso a stadi più precoci della malattia. Il colosso farmaceutico, con una capitalizzazione di mercato di $258 miliardi e un impressionante margine di profitto lordo del 76,59%, continua a rafforzare la sua posizione nel mercato oncologico globale. Secondo l'analisi di InvestingPro, Merck appare attualmente sottovalutata, suggerendo un potenziale rialzo per gli investitori.
KEYTRUDA, una terapia anti-PD-1, è ora approvata in combinazione con la chemioterapia contenente platino come trattamento neoadiuvante, e poi come monoterapia per il trattamento adiuvante post-chirurgico per pazienti con NSCLC resecabile di stadio II, IIIA o IIIB. Questa decisione segue l'approvazione negli Stati Uniti nell'ottobre 2023, basata sui risultati dello studio KEYNOTE-671, che ha dimostrato un significativo miglioramento nella sopravvivenza globale per questi pazienti.
Lo studio KEYNOTE-671 ha mostrato che KEYTRUDA più chemioterapia nel setting neoadiuvante, seguito da KEYTRUDA come monoterapia dopo la resezione chirurgica, ha ridotto il rischio di morte del 28% e migliorato la sopravvivenza libera da eventi del 42%, rispetto al regime chemioterapia-placebo. Le reazioni avverse erano coerenti con quelle osservate in altri tumori trattati con KEYTRUDA in combinazione con la chemioterapia.
La Dr.ssa Heather Wakelee, investigatrice principale dello studio KEYNOTE-671, ha sottolineato l'importanza di questa approvazione per i pazienti con NSCLC resecabile in Cina, dove il cancro ai polmoni rimane la principale causa di morte per cancro.
Anna Van Acker, Senior Vice President di MSD e Presidente di MSD in Cina, ha espresso l'impegno dell'azienda nell'affrontare le esigenze mediche non soddisfatte nelle fasi iniziali del NSCLC e nell'introduzione di questa nuova opzione di trattamento in Cina.
Il cancro ai polmoni è la principale causa di morte per cancro a livello globale, con la Cina che ha registrato oltre un milione di nuovi casi e circa 733.200 decessi nel 2022. Il tasso di sopravvivenza a cinque anni per il cancro ai polmoni in Cina è solo del 19,7%, sottolineando l'urgenza di opzioni di trattamento migliori. Con una crescita dei ricavi del 6,51% negli ultimi dodici mesi e una solida pipeline di ricerca, Merck è ben posizionata per affrontare questa significativa opportunità di mercato. Per approfondimenti dettagliati sulle prospettive di crescita e sugli indicatori di salute finanziaria di Merck, gli investitori possono accedere al completo Rapporto di Ricerca Pro disponibile su InvestingPro, che copre oltre 1.400 delle principali azioni statunitensi.
Il programma clinico in corso di Merck per KEYTRUDA include circa 25 studi registrativi su vari tipi di cancro, mirando a individuare il cancro in stadi più precoci per una maggiore possibilità di sopravvivenza a lungo termine. La solida posizione finanziaria dell'azienda, evidenziata dal suo punteggio GREAT di salute finanziaria su InvestingPro, sostiene la sua ambiziosa agenda di ricerca. Con un costante track record di pagamenti di dividendi per 54 anni consecutivi e una recente crescita dei dividendi del 10,96%, Merck dimostra sia eccellenza operativa che impegno nei confronti dei rendimenti per gli azionisti.
Questa notizia si basa su un comunicato stampa di Merck & Co., Inc.
In altre notizie recenti, Merck & Co. ha fatto progressi significativi nell'industria farmaceutica. Il farmaco sperimentale dell'azienda, sacituzumab govitecan, ha ricevuto la designazione di Breakthrough Therapy dalla FDA per il trattamento di alcuni pazienti con cancro ai polmoni avanzato. Il farmaco ha anche ricevuto la sua prima autorizzazione di commercializzazione in Cina per il trattamento di specifici casi di cancro al seno.
Le performance finanziarie di Merck sono state legate a un numero limitato di prodotti chiave, con HSBC che ha migliorato il rating per Merck da Hold a Buy, citando la fiducia nella capacità dell'azienda di gestire le sfide legate alla perdita di esclusività che deve affrontare. HSBC ha fissato un nuovo obiettivo di prezzo per Merck a $130,00, indicando una prospettiva positiva sulle azioni dell'azienda.
D'altra parte, Bernstein SocGen Group ha adeguato le sue previsioni su Merck, riducendo l'obiettivo di prezzo a causa delle preoccupazioni sulle prestazioni di Gardasil, il vaccino di Merck per la prevenzione dell'HPV, in Cina. Nonostante ciò, l'azienda ha riportato un aumento del 4% dei ricavi nel terzo trimestre del 2024, raggiungendo $16,7 miliardi, guidato dalle forti vendite del suo farmaco antitumorale KEYTRUDA e dall'introduzione di WINREVAIR.
BMO Capital ha ribadito il rating Outperform sulle azioni Merck, in seguito al successo dello studio ZENITH che ha investigato l'efficacia di sotatercept nel trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare. Questo successo potrebbe potenzialmente rafforzare la presenza sul mercato di Winrevair e aumentare i ricavi dell'azienda.
Infine, Merck, in collaborazione con Alexion e AstraZeneca Rare Disease, ha annunciato risultati positivi dallo studio di Fase 3 KOMET di KOSELUGO in adulti con neurofibromatosi di tipo 1. Questi sono gli sviluppi recenti dalle operazioni di Merck.
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