KELOWNA, BC - Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ:LEXX)(NASDAQ:LEXXW), leader nel settore delle piattaforme di somministrazione di farmaci, ha completato la seconda fase di dosaggio del suo studio pilota sull'uomo, GLP-1-H24-2. Lo studio esamina l'efficacia della somministrazione orale del farmaco per il diabete e la perdita di peso semaglutide utilizzando la tecnologia brevettata DehydraTECH di Lexaria.
Lo studio, che ha ora dosato tutti i nove partecipanti al secondo braccio, è un'indagine crossover a tre bracci. Mette a confronto la dose di semaglutide in tre diverse formulazioni: una compressa di controllo positivo Rybelsus® da deglutire, capsule DehydraTECH-semaglutide da deglutire e una nuova compressa orale DehydraTECH-semaglutide dissolvibile in bocca. La conclusione dell'ultimo braccio dello studio, incentrato sulla compressa dissolvibile, è prevista per l'inizio di luglio.
La tecnologia DehydraTECH di Lexaria è progettata per migliorare la somministrazione di ingredienti farmaceutici attivi (API) nel flusso sanguigno. Il secondo braccio di studio ha utilizzato una composizione elaborata con DehydraTECH, conforme al database degli ingredienti inattivi della Food and Drug Administration statunitense (FDA IID), somministrata in capsule deglutibili.
L'imminente braccio di studio finale esplorerà il potenziale di assorbimento sistemico del semaglutide potenziato con DehydraTECH attraverso i tessuti sublinguali e buccali, con l'obiettivo di ridurre gli effetti collaterali e aumentare l'efficienza della somministrazione del farmaco nel flusso sanguigno.
Il disegno dello studio rispecchia lo studio pilota iniziale di Lexaria sull'uomo e mira a misurare la tollerabilità, gli effetti collaterali, i livelli ematici di semaglutide e i livelli di glucosio nel sangue. I partecipanti sono soggetti sani a cui verrà somministrato ogni articolo di prova dopo un intervallo di 30 giorni di washout tra ogni visita di dosaggio.
Rybelsus® (semaglutide) è attualmente l'unico farmaco GLP-1 approvato dalla FDA per la somministrazione orale nel trattamento del diabete e della perdita di peso. La tecnologia di Lexaria si è già dimostrata promettente nel migliorare le prestazioni farmacocinetiche del semaglutide somministrato per via orale.
Questo progresso fa parte degli sforzi più ampi di Lexaria per sviluppare e testare DehydraTECH con varie molecole per la somministrazione orale e topica. Lexaria detiene un portafoglio significativo di brevetti concessi e in attesa di concessione in tutto il mondo e gestisce un laboratorio di ricerca interno con licenza.
Le informazioni riportate si basano su un comunicato stampa di Lexaria Bioscience Corp. e non costituiscono un'approvazione delle affermazioni. Si consiglia agli investitori di considerare i rischi e le incertezze intrinseche che possono influenzare i risultati futuri della società.
Tra le altre notizie recenti, Lexaria Bioscience Corp. ha fatto passi da gigante nelle tecnologie di somministrazione dei farmaci e ha ottenuto nuovi brevetti. L'azienda ha recentemente acquisito due brevetti per il trattamento dell'ipertensione e dell'epilessia, ampliando il suo portafoglio di proprietà intellettuale a 43 brevetti concessi a livello globale. Inoltre, Lexaria ha avviato uno studio su animali della durata di 12 settimane per valutare l'efficacia della sua tecnologia DehydraTECH nel migliorare la somministrazione di farmaci per il trattamento del diabete e della perdita di peso.
Per quanto riguarda gli sviluppi finanziari, Lexaria ha raccolto con successo circa 4,7 milioni di dollari grazie all'esercizio di warrant da parte di un investitore accreditato. Questo capitale dovrebbe estendere la capacità operativa dell'azienda fino al 2025 e sostenere l'esecuzione dei piani per il 2024.
Inoltre, Lexaria ha ricevuto l'approvazione per l'avvio di uno studio pilota sull'uomo incentrato sulla somministrazione di farmaci GLP-1 utilizzando la tecnologia DehydraTECH. Lo studio mira a migliorare la somministrazione orale dei farmaci GLP-1, che sono prevalentemente somministrati per via iniettiva.
Infine, Lexaria ha ampliato il suo portafoglio brevetti con l'aggiunta di tre nuovi brevetti negli Stati Uniti e in Giappone, rafforzando ulteriormente la sua posizione nel campo delle piattaforme di somministrazione di farmaci. Questi recenti sviluppi riflettono il costante impegno di Lexaria per l'innovazione e la crescita nel settore farmaceutico.
Approfondimenti di InvestingPro
Mentre Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ:LEXX) continua a far progredire la sua tecnologia proprietaria DehydraTECH per la somministrazione di farmaci, gli investitori stanno monitorando attentamente la salute finanziaria e la performance azionaria della società. Secondo i dati di InvestingPro, Lexaria ha una capitalizzazione di mercato di 51,54 milioni di dollari. Nonostante non sia stata redditizia negli ultimi dodici mesi, il margine di profitto lordo della società si attesta su un impressionante 95,66%, indicando una forte capacità di controllare il costo dei beni venduti rispetto alle entrate.
I suggerimenti di InvestingPro suggeriscono che Lexaria viene scambiata a un multiplo prezzo/valore di 7,9, che spesso indica che il mercato ha grandi aspettative di crescita futura o che vede significative attività immateriali nel bilancio. Inoltre, con un robusto rendimento totale dei prezzi a un anno del 426,32%, gli investitori hanno assistito a un sostanziale apprezzamento del titolo, che riflette l'ottimismo nel potenziale dell'azienda. Tuttavia, l'RSI della società suggerisce che il titolo è in territorio di ipercomprato, il che potrebbe invitare alla cautela i potenziali investitori.
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