Martedì, a Wall Street, Genmab A/S (NASDAQ:GMAB) ha ricevuto una valutazione positiva da Truist Securities, che ha alzato il target di prezzo sul titolo a 53 dollari da 50 dollari e ha mantenuto il rating Buy. L'upgrade arriva in seguito ai promettenti dati presentati al meeting dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) relativi al farmaco Acasun dell'azienda.
L'analista di Truist Securities ha evidenziato la performance di Acasun come uno dei punti salienti dei dati presentati da Genmab all'ASCO. Il farmaco, in particolare nel trattamento del tumore polmonare PD-1 in fase avanzata, è considerato un'opportunità di guadagno potenziale di 2 miliardi di dollari per Genmab. La fiducia nelle prospettive di Acasun è stata rafforzata dal feedback dell'azienda e dalle discussioni con i key opinion leader (KOL).
Alla luce dei nuovi dati, Truist Securities ha aumentato la probabilità di successo di Acasun al 60% rispetto al precedente 40%. Questo aggiustamento è uno dei principali fattori alla base della revisione dell'obiettivo di prezzo. L'analista ha inoltre osservato che, mentre l'attuale obiettivo di prezzo tiene conto solo dell'uso del farmaco nel tumore del polmone con progressione PD-1, esiste un potenziale di applicazione in altri tumori con progressione PD-1, che al momento non è stato preso in considerazione nell'obiettivo di prezzo.
Il mantenimento del rating Buy riflette il continuo sostegno della società al titolo Genmab. La dichiarazione dell'analista ribadisce la convinzione del potenziale del farmaco e della sua importanza per le prospettive finanziarie di Genmab.
Genmab, un'azienda biotecnologica, è focalizzata sullo sviluppo di trattamenti contro il cancro. Gli ultimi sviluppi dell'azienda e il conseguente rating degli analisti sottolineano la sua posizione nel mercato dei farmaci oncologici e l'aspettativa dei suoi risultati futuri sulla base dei dati clinici presentati.
Tra le altre notizie recenti, Genmab ha completato l'acquisizione di ProfoundBio per un valore di 1,8 miliardi di dollari, ottenendo i diritti mondiali su tre candidati in fase clinica e sulle nuove piattaforme tecnologiche ADC. Questa acquisizione dovrebbe ampliare il portafoglio oncologico di Genmab e migliorare la cura dei pazienti con farmaci anticorpali innovativi.
Uno dei candidati acquisiti, Rina-S, ha recentemente ricevuto la designazione Fast Track dalla FDA statunitense per il trattamento del carcinoma ovarico resistente al platino esprimente FRα. Genmab prevede di ampliare lo sviluppo di Rina-S nell'ambito del carcinoma ovarico e di altri tumori solidi che esprimono FRα.
Si prevede che le spese operative dell'azienda saranno pari o leggermente superiori all'estremità superiore dell'intervallo di riferimento precedentemente comunicato, a causa di ulteriori investimenti in R&S per l'avanzamento dei programmi clinici di ProfoundBio. Tuttavia, la guidance sui ricavi di Genmab rimane invariata e si prevede che si attesterà tra i 18,7 e i 20,5 miliardi di corone danesi.
Nel primo trimestre del 2024, Genmab ha registrato una forte crescita con vendite nette di DARZALEX pari a 2,7 miliardi di dollari e KESIMPTA a 637 milioni di dollari. I prodotti dell'azienda, in particolare DARZALEX e TIVDAK, continuano a registrare una crescita della domanda e una penetrazione del mercato. Genmab prevede una forte crescita del fatturato per il 2024, trainata dai farmaci a royalty e dai contributi di EPKINLY e TIVDAK. Questi sono i recenti sviluppi dell'azienda.
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