(Reuters) - Il vaccino monodose contro il Covid-19 di Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) è risultato efficace e sicuro nelle sperimentazioni.
È quanto emerge da documenti dello staff della Food and Drug Administration statunitense pubblicati oggi, che aprono la strada all'approvazione per l'uso di emergenza del vaccino.
Il comitato di esperti indipendenti dell'Fda si riunirà venerdì per decidere se approvare il vaccino. Anche se non è obbligata a seguire il consiglio degli esperti, l'Fda lo ha fatto quando ha autorizzato i vaccini Pfizer (NYSE:PFE) e Moderna.
Il vaccino J&J si è dimostrato efficace al 66% nel prevenire il contagio da diverse varianti di Covid-19 in una sperimentazione mondiale che ha coinvolto quasi 44.000 persone, secondo quanto comunicato dalla società a gennaio.
Il tasso d'efficacia varia dal 72% negli Stati Uniti al 66% in America Latina e al 57% in Sud Africa, dove si è diffusa una nuova variante del virus. Il vaccino si è comunque dimostrato complessivamente efficace all'85% nell'impedire casi gravi della malattia.
(Tradotto da Redazione Danzica, in Redazione a Milano Sabina Suzzi, enrico.sciacovelli@thomsonreuters.com, +48587696613)