(Reuters) - I ricercatori della Food and Drug Administration Usa (Fda) hanno detto di non avere avuto tempo per analizzare i dati inviati da Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) sulla dose di richiamo del vaccino sviluppato dalla casa farmaceutica.
Si tratta di uno dei rari casi in cui l'agenzia si affida agli studi effettuati da una casa farmaceutica per informare il suo advisory panel.
Un panel di esperti esterni si incontrerà venerdì per decidere se una dose di richiamo del vaccino J&J è da considerarsi sicura ed efficace se presa tra i tre e i sei mesi dopo la dose originale.
(Tradotto da Luca Fratangelo in redazione a Danzica, in redazione a Roma Stefano Bernabei, luca.fratangelo@thomsonreuters.com, +48587696613)