(Reuters) - Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) ha annunciato oggi che l'uso del suo farmaco antivirale remdesivir mostra miglioramenti nelle condizioni di pazienti moderatamente affetti da Covid-19, secondo uno studio in fase avanzata.
Molti occhi sono puntati su remdesivir dopo che la Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha concesso il mese scorso l'autorizzazione per l'uso d'emergenza del farmaco, citando risultati di un altro studio condotto dai National Institutes of Health, secondo i quali il farmaco, rispetto a un placebo, riduce la durata del ricovero ospedaliero del 31%, o di circa quattro giorni.
Questi risultati sono stati ritenuti particolarmente significativi, poiché non ci sono ancora farmaci o vaccini approvati contro il coronavirus, anche se molti medicinali approvati per simili sintomi, così come cure sperimentali, sono ora sottoposti a test, per osservare se sono in grado di alterare il decorso del Covid-19, la malattia causata dal coronavirus.
I nuovi risultati annunciati da Gilead oggi provengono da uno studio pensato per valutare la sicurezza e l'efficacia di una cura di 5-10 giorni di remdesivir, in aggiunta alle cure standard proposte ai pazienti moderatamente affetti da Covid-19, rispetto alla sola terapia standard.
Durante l'undicesimo giorno, una maggiore percentuale di pazienti sottoposti al farmaco per 5 giorni hanno mostrato un miglioramento del proprio stato clinico, rispetto ai pazienti sottoposti alla terapia standard, secondo Gilead.
La casa farmaceutica ha aggiunto che le probabilità di miglioramento di stato clinico nella terapia di remdesivir di 10 giorni, rispetto alla terapia standard, sono a loro volta positive, muovendo verso una rilevanza statistica ma non ancora sufficiente.
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(Tradotto da Redazione Danzica, in Redazione a Milano Gianluca Semeraro, enrico.sciacovelli@thomsonreuters.com,+4858775278)