Lunedì le azioni di Harpoon Therapeutics hanno registrato un'impennata del 39% a 9,57 dollari, dopo i promettenti risultati dello studio clinico di Fase 1/2 su HPN328. Il farmaco, sviluppato dalla piattaforma Tri-specific T cell Activating Construct di Harpoon, ha come bersaglio il delta-like ligand 3 per combattere il carcinoma polmonare a piccole cellule e altri tumori neuroendocrini.
Il cut-off dei dati, avvenuto il 12 settembre, ha rivelato che HPN328 è stato generalmente ben tollerato in tutte le coorti di dosaggio, compresa la coorte di dosaggio di priming da 1 mg. Non sono state segnalate tossicità dose-limitanti e la dose massima tollerata non è stata ancora raggiunta. Nonostante gli eventi avversi in 67 pazienti, è stato osservato un tasso di risposta confermato del 35% in tutti i tipi di tumore.
Harpoon Therapeutics prevede di finalizzare presto il regime di Fase 2 raccomandato. L'azienda intende inoltre avviare studi di registrazione in diversi tipi di tumore nel 2024. Il successo dello studio clinico di Fase 1/2 e il conseguente aumento del valore delle azioni di Harpoon sottolineano il potenziale di HPN328 e il suo ruolo nel trattamento del carcinoma polmonare a piccole cellule e di altri tumori neuroendocrini.
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