BRUXELLES (Reuters) - Il direttore esecutivo dell'Agenzia europea del farmaco, Guido Rasi, ha detto che nei prossimi giorni potrebbe essere concessa un'autorizzazione iniziale per il Remdesivir, della società farmaceutica statunitense Gilead (NASDAQ:GILD), per il trattamento di Covid-19.
"Potrebbe essere che nei prossimi giorni sia rilasciata un'autorizzazione di mercato condizionale", ha dichiarato Rasi durante un'audizione al Parlamento europeo a Bruxelles.
L'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha già raccomandato l'uso compassionevole di Remdesivir, che consente di somministrare un farmaco ai pazienti anche prima che sia stato completamente autorizzato.