HOUSTON - Bio-Path Holdings, Inc. (NASDAQ:BPTH), azienda biotecnologica specializzata in farmaci antitumorali a base di acidi nucleici, ha fornito oggi un aggiornamento sullo sviluppo clinico e sui progressi operativi per il 2024.
L'azienda sta portando avanti uno studio clinico di Fase 2 per il suo candidato principale, il prexigebersen, e diversi studi di Fase 1 e 1b per altri farmaci candidati. Bio-Path sta anche esplorando il potenziale del prexigebersen come trattamento dell'obesità.
La sperimentazione di Fase 2 è rivolta a pazienti affetti da leucemia mieloide acuta (AML) ed è strutturata in tre coorti separate, ognuna delle quali può essere approvata dalla FDA come nuova indicazione farmacologica. I dati provvisori positivi hanno spinto l'azienda a richiedere la designazione Fast Track della FDA per il prexigebersen per i pazienti fragili affetti da AML che non possono sopportare la chemioterapia intensiva.
Oltre a concentrarsi sulla LMA, Bio-Path sta conducendo uno studio clinico di Fase 1/1b su BP1001-A nei tumori solidi avanzati, tra cui il cancro ovarico, uterino, pancreatico e della mammella.
Anche BP1002, un altro candidato farmaco che ha come bersaglio la proteina Bcl-2, associata alla sopravvivenza cellulare in molti tumori, è in fase di sperimentazione di Fase 1/1b per l'AML recidivato/refrattario e di Fase 1 per il linfoma refrattario/recidivato e la leucemia linfocitica cronica (LLC).
L'azienda sta ultimando lo sviluppo preclinico di BP1003, un inibitore della proteina STAT3, per i tumori solidi avanzati, con una presentazione IND alla FDA prevista per la fine dell'anno. Bio-Path sta anche sviluppando un pacchetto di biomarcatori molecolari per migliorare l'efficacia dei suoi trattamenti, identificando i pazienti con maggiore probabilità di risposta.
La tecnologia proprietaria DNAbilize® di Bio-Path costituisce la spina dorsale della sua piattaforma di sviluppo di farmaci, consentendo la creazione di nanoparticelle di RNAi somministrate tramite trasfusione endovenosa. Il portafoglio brevetti dell'azienda comprende cinque brevetti rilasciati negli Stati Uniti e 53 in giurisdizioni estere, che coprono 21 Paesi.
L'aggiornamento sugli studi clinici e sulle attività operative si basa su un comunicato stampa di Bio-Path Holdings. L'azienda continua a esplorare nuove applicazioni per le sue tecnologie e a far progredire i suoi candidati farmaci esistenti attraverso lo sviluppo clinico.
Approfondimenti di InvestingPro
Bio-Path Holdings, Inc. (NASDAQ:BPTH) ha registrato un significativo ritorno nell'ultima settimana, con un aumento del 14,43%, secondo i dati recenti. Questo rialzo del prezzo potrebbe riflettere l'ottimismo degli investitori nei confronti degli sviluppi clinici e dei progressi operativi dell'azienda.
Ciononostante, la salute finanziaria dell'azienda mostra alcune preoccupazioni, in particolare con una crescita negativa dell'EBITDA pari a -14,1% negli ultimi dodici mesi a partire dal quarto trimestre 2023 e un elevato rapporto prezzo/valore contabile di 8,19, che potrebbe indicare che il titolo è attualmente sopravvalutato rispetto al suo valore contabile.
Gli investitori dovrebbero notare che la capitalizzazione di mercato di Bio-Path si attesta alla modesta cifra di 3,47 milioni di dollari. Sebbene l'azienda abbia più liquidità che debiti in bilancio, il che è un segnale positivo per la stabilità finanziaria, gli analisti non si aspettano che Bio-Path sia redditizia quest'anno. La mancanza di redditività è ulteriormente sottolineata da un rapporto prezzo/utili (P/E) negativo di -0,22, che riflette le attuali difficoltà della società in termini di utili.
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