BridgeBio riporta un forte lancio di Attruby e avanza nei trial di fase 3

Pubblicato 13.01.2025, 17:05
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Le dichiarazioni previsionali di BridgeBio nel comunicato stampa riflettono le aspettative dell'azienda per il successo commerciale di Attruby, la progressione dei suoi studi clinici e il potenziale dei candidati nel suo pipeline di diventare nuovi trattamenti per le rispettive indicazioni. Gli analisti di Wall Street condividono questo ottimismo, con obiettivi di prezzo che vanno da $36,40 a $70 per azione, suggerendo un potenziale rialzo dai livelli attuali. Questo report si basa su un comunicato stampa di BridgeBio Pharma, Inc. Ha lo scopo di fornire una panoramica fattuale dei recenti sviluppi dell'azienda senza alcun avallo delle affermazioni. Per un'analisi completa della valutazione e delle prospettive di crescita di BridgeBio, accedi al rapporto di ricerca completo di InvestingPro, parte della nostra copertura di oltre 1.400 azioni statunitensi.

Da quando ha ricevuto l'approvazione della FDA il 22.11.2024, Attruby, progettato per trattare una forma di insufficienza cardiaca nota come ATTR-CM, ha visto una domanda sostanziale con 430 prescrizioni scritte da 248 operatori sanitari unici. Questo successo iniziale riflette il riconoscimento da parte della comunità medica della necessità di nuove opzioni di trattamento per i pazienti con questa malattia progressiva e fatale.

Oltre all'aggiornamento commerciale, BridgeBio ha completato l'arruolamento dei partecipanti in tre importanti studi clinici di Fase 3. Questi includono FORTIFY per il potenziale trattamento della distrofia muscolare dei cingoli di tipo 2I/R9 (LGMD2I/R9), CALIBRATE per l'ipocalcemia autosomica dominante di tipo 1 (ADH1) e PROPEL 3 per l'acondroplasia. Si prevede che ogni studio completerà la visita dell'ultimo paziente e rilascerà i risultati principali nella seconda metà del 2025.

Le dichiarazioni previsionali di BridgeBio nel comunicato stampa riflettono le aspettative dell'azienda per il successo commerciale di Attruby, la progressione dei suoi studi clinici e il potenziale dei candidati nel suo pipeline di diventare nuovi trattamenti per le rispettive indicazioni. Gli analisti di Wall Street condividono questo ottimismo, con obiettivi di prezzo che vanno da $36,40 a $70 per azione, suggerendo un potenziale rialzo dai livelli attuali. Questo report si basa su un comunicato stampa di BridgeBio Pharma, Inc. Ha lo scopo di fornire una panoramica fattuale dei recenti sviluppi dell'azienda senza alcun avallo delle affermazioni. Per un'analisi completa della valutazione e delle prospettive di crescita di BridgeBio, accedi al rapporto di ricerca completo di InvestingPro, parte della nostra copertura di oltre 1.400 azioni statunitensi.

Neil Kumar, Ph.D., Fondatore e CEO di BridgeBio, ha espresso gratitudine per l'entusiasmo che circonda il lancio di Attruby e ottimismo per il potenziale degli studi clinici di servire i pazienti con malattie genetiche.

Il comunicato stampa include anche informazioni sulle reazioni avverse associate ad Attruby, che sono state per lo più lievi e si sono risolte senza la necessità di interrompere il farmaco.

Le dichiarazioni previsionali di BridgeBio nel comunicato stampa riflettono le aspettative dell'azienda per il successo commerciale di Attruby, la progressione dei suoi studi clinici e il potenziale dei candidati nel suo pipeline di diventare nuovi trattamenti per le rispettive indicazioni.

Questo report si basa su un comunicato stampa di BridgeBio Pharma, Inc. Ha lo scopo di fornire una panoramica fattuale dei recenti sviluppi dell'azienda senza alcun avallo delle affermazioni.

In altre notizie recenti, BridgeBio Pharma ha fatto progressi significativi con il suo farmaco, Attruby. Piper Sandler ha confermato il suo rating Overweight sulle azioni dell'azienda, evidenziando le implicazioni della potenziale approvazione di Amvuttra di ALNY per ATTR-CM, una condizione mirata da Attruby. La società ha suggerito che le vendite di Attruby aggiustate per il rischio negli Stati Uniti per l'anno 2025 potrebbero raggiungere $115 milioni, superando la stima di consenso di $101,6 milioni.

H.C. Wainwright ha mantenuto un rating Buy e un obiettivo di prezzo di $49 dopo l'annuncio di BridgeBio riguardante acoramidis, il loro trattamento per una rara condizione cardiaca. Si prevede che la Commissione Europea prenda la sua decisione finale di approvazione potenzialmente entro la prima metà del 2025.

Anche TD Cowen ha riaffermato la sua fiducia in BridgeBio Pharma mantenendo un rating Buy sul titolo, evidenziando il prezzo competitivo di Attruby, che si prevede incoraggi un'adozione diffusa del farmaco.

BMO Capital Markets ha mantenuto il suo rating Market Perform su BridgeBio Pharma, notando l'approvazione della FDA di Attruby come un significativo positivo per l'azienda. Questi recenti sviluppi riflettono l'impegno attivo di BridgeBio nello sviluppo di farmaci e nei processi regolatori.

Questo articolo è stato generato e tradotto con il supporto dell'intelligenza artificiale e revisionato da un redattore. Per ulteriori informazioni, consultare i nostri T&C.

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