IRVINE, California - Eledon Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ELDN) ha condiviso oggi i risultati aggiornati dello studio di Fase 1b e dello studio di estensione su tegoprubart, un nuovo potenziale trattamento per prevenire il rigetto dell'organo nei riceventi di trapianto renale. I dati sono stati presentati all'American Transplant Congress di Philadelphia e hanno evidenziato la sicurezza e l'efficacia del farmaco rispetto ai trattamenti attuali.
Lo studio in corso coinvolge 13 partecipanti e dimostra un tasso di filtrazione glomerulare (eGFR) medio complessivo di 70,5 mL/min/1,73m² dopo il 30° giorno post-trapianto, superando il tipico eGFR di 50 mL/min/1,73m² riportato negli studi che utilizzano gli attuali standard di cura. Inoltre, tutti i tempi riportati dopo il giorno 30 hanno mostrato eGFR medi superiori a 60 mL/min/1,73m². In particolare, due partecipanti hanno raggiunto eGFR medi superiori a 90 mL/min/1,73m² a un anno dal trapianto.
Tegoprubart ha mostrato un profilo di sicurezza favorevole, senza casi di iperglicemia, diabete di nuova insorgenza o tremore, effetti collaterali comuni delle terapie immunosoppressive standard. Tuttavia, tre soggetti hanno interrotto il trattamento a causa di effetti collaterali quali perdita di capelli, affaticamento, infezioni virali e un caso di rigetto. È importante notare che nello studio non si sono verificate perdite di innesto o decessi.
L'azienda mira a migliorare gli inibitori della calcineurina, l'attuale trattamento standard, che sono spesso associati a effetti collaterali impegnativi. Il profilo clinico osservato di Tegoprubart suggerisce che potrebbe essere un agente immunosoppressivo di nuova generazione per i pazienti sottoposti a trapianto di rene.
Eledon sta conducendo ulteriori studi, tra cui uno studio di Fase 2 (BESTOW) e uno studio di estensione della sicurezza e dell'efficacia a lungo termine; il completamento dell'arruolamento nella Fase 2 è previsto entro la fine dell'anno.
Tegoprubart, un anticorpo anti-CD40L, ha come bersaglio il ligando CD40, un attore chiave nell'attivazione delle cellule immunitarie, offrendo un approccio terapeutico immunomodulante e non linfocitario. L'azienda sta inoltre esplorando le applicazioni di tegoprubart negli xenotrapianti e nella sclerosi laterale amiotrofica (SLA).
Approfondimenti di InvestingPro
Eledon Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ELDN) sta facendo passi da gigante in campo medico con il suo trattamento innovativo, il tegoprubart, che mostra risultati promettenti negli studi clinici in corso. Mentre gli investitori considerano il potenziale di Eledon alla luce di questi sviluppi, InvestingPro fornisce informazioni chiave sulla salute finanziaria e sulla performance di mercato della società.
Nonostante la mancanza di redditività di Eledon negli ultimi dodici mesi, con un utile operativo di -42,76 milioni di dollari, la società ha dimostrato forti rendimenti sul mercato. In particolare, Eledon ha registrato un significativo aumento di prezzo negli ultimi sei mesi, con un rendimento totale del 141,23% e un rendimento totale del 52,78% su base annua. Questa tendenza rialzista del mercato azionario riflette l'ottimismo degli investitori, probabilmente alimentato dai progressi clinici del tegoprubart.
I suggerimenti di InvestingPro evidenziano che Eledon detiene più liquidità che debiti nel suo bilancio e ha attività liquide che superano gli obblighi a breve termine. Questi fattori suggeriscono una posizione finanziaria stabile che potrebbe sostenere gli sforzi di ricerca e sviluppo dell'azienda. Inoltre, la forte performance di mercato dell'azienda nell'ultimo mese, con un rendimento totale del 14,11%, potrebbe attirare gli investitori in cerca di opportunità di crescita.
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Mentre Eledon continua i suoi studi clinici ed espande le potenziali applicazioni del tegoprubart, rimanere informati con i dati in tempo reale e gli approfondimenti degli esperti di InvestingPro potrebbe essere prezioso per gli investitori che seguono i progressi della società.
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