TARRYTOWN, N.Y. - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) ha rivelato oggi i risultati positivi a lungo termine del suo programma clinico EYLEA HD durante una serie di presentazioni al meeting annuale dell'Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), in programma dal 5 al 9 maggio a Seattle.
I dati includono i risultati a un anno dello studio PHOTON, che ha studiato EYLEA HD in pazienti con edema maculare diabetico (DME), e i risultati a due anni dello studio PULSAR in pazienti con degenerazione maculare senile umida (wAMD). Entrambi gli studi hanno confrontato l'efficacia di EYLEA HD con la dose standard di 2 mg di EYLEA.
EYLEA HD, un'iniezione da 8 mg, è stato progettato per prolungare l'intervallo di tempo tra un trattamento e l'altro, mantenendo una sicurezza e un'efficacia simili a quelle della dose da 2 mg. Secondo il comunicato stampa, gli effetti collaterali più comuni sono stati cataratta, emorragia congiuntivale, aumento della pressione intraoculare e visione offuscata.
Le presentazioni dell'ARVO includeranno anche un'analisi post-hoc dello studio PULSAR, che esaminerà la correlazione tra le caratteristiche della malattia di base nella wAMD e gli intervalli di dosaggio di EYLEA HD. Le analisi di sottogruppo valuteranno i miglioramenti visivi e anatomici in base alla migliore acuità visiva corretta al basale, alla terapia refrattiva corneale, al tipo di neovascolarizzazione coroideale e alla razza.
Regeneron detiene i diritti esclusivi per EYLEA HD negli Stati Uniti, mentre Bayer ha concesso in licenza i diritti esclusivi di commercializzazione al di fuori degli Stati Uniti. Le aziende si divideranno equamente i profitti derivanti dalle vendite di EYLEA HD e EYLEA dopo le approvazioni normative.
Gli studi PHOTON e PULSAR fanno parte di un programma clinico completo per EYLEA HD, con l'obiettivo di affermare l'iniezione come nuovo standard di cura per la wAMD, la DME e la retinopatia diabetica. I risultati a un anno di questi studi sono stati pubblicati di recente su The Lancet, mentre i dati a due anni sono stati presentati lo scorso anno ai principali congressi di oftalmologia.
Questa notizia si basa su un comunicato stampa di Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Approfondimenti di InvestingPro
Poiché Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) continua a condividere i promettenti risultati del suo programma clinico EYLEA HD, la salute finanziaria e la performance azionaria dell'azienda sono di particolare interesse per gli investitori che considerano il potenziale impatto dei nuovi trattamenti sulla sua posizione di mercato. Ecco gli ultimi approfondimenti di InvestingPro:
I dati di InvestingPro evidenziano la solida base finanziaria di Regeneron, con una capitalizzazione di mercato di circa 95,28 miliardi di dollari e un rapporto prezzo/utili (P/E) pari a 21,98 negli ultimi dodici mesi al quarto trimestre 2023. Il margine di profitto lordo dell'azienda è robusto, pari al 52,32%, il che indica un'operatività efficiente e una forte capacità di generare utili in rapporto alle entrate.
Inoltre, i suggerimenti di InvestingPro suggeriscono che il management di Regeneron è fiducioso nel futuro dell'azienda, come dimostra l'aggressiva attività di riacquisto di azioni. La società ha più liquidità che debiti in bilancio, il che è un segnale positivo di stabilità finanziaria. Con 8 analisti che hanno rivisto al rialzo gli utili per il prossimo periodo, le prospettive sulla redditività dell'azienda sembrano essere ottimistiche.
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