Il titolo di Cel-Sci Corp (CVM) ha raggiunto un nuovo minimo di 52 settimane, toccando quota $0,42, ben al di sotto del massimo di 52 settimane di $3,08. Questo ultimo livello di prezzo riflette un significativo ribasso per l'azienda biotecnologica, che ha visto il valore delle sue azioni diminuire del -77,94% nell'ultimo anno. L'analisi di InvestingPro rivela fondamentali preoccupanti, con un debole punteggio complessivo di Salute Finanziaria di 1,52 su 10. Gli investitori stanno monitorando attentamente le performance di Cel-Sci, mentre l'azienda naviga attraverso un periodo difficile segnato da questo notevole declino. Con un indice di liquidità corrente di 0,64 e un EBITDA di -$25,52M negli ultimi dodici mesi, l'azienda affronta significative sfide operative. Il minimo di 52 settimane serve come indicatore critico per gli azionisti e i potenziali investitori, che stanno valutando la posizione di mercato dell'azienda e le prospettive future nel competitivo settore biotecnologico. Gli abbonati a InvestingPro hanno accesso a 11 ulteriori informazioni chiave sulla salute finanziaria e la posizione di mercato di CVM.
In altre notizie recenti, CEL-SCI Corporation ha compiuto progressi significativi nello sviluppo del suo trattamento contro il cancro, Multikine. L'azienda ha nominato il Dr. Nabil F. Saba, un rinomato oncologo, per guidare il suo prossimo studio clinico globale di Fase III. Questo sviluppo arriva sulla scia del consenso della FDA con l'approccio di CEL-SCI alla selezione dei pazienti per uno Studio di Registrazione confermativo di Multikine, focalizzandosi sui pazienti con cancro della testa e del collo di nuova diagnosi con bassa espressione tumorale di PD-L1.
L'azienda ha anche ricevuto una deroga allo studio pediatrico per Multikine dall'Agenzia Regolatoria dei Prodotti Sanitari del Regno Unito, eliminando la necessità di studi su pazienti di età inferiore ai 18 anni come parte del processo di approvazione di marketing nel Regno Unito. Inoltre, CEL-SCI Corporation ha annunciato un'offerta pubblica di 10.845.000 azioni, con l'obiettivo di raccogliere proventi lordi di $10,8 milioni per l'ulteriore sviluppo di Multikine e per esigenze aziendali generali.
Il Comitato Consultivo sui Farmaci Oncologici della FDA statunitense ha espresso preoccupazioni sull'uso di alcuni inibitori del checkpoint immunitario in pazienti con bassa espressione di PD-L1. Ciò potrebbe potenzialmente aprire la strada a trattamenti alternativi come Multikine, che ha mostrato promesse per i pazienti con bassa espressione di PD-L1.
L'azienda ha riportato risultati positivi da un'analisi completa dei bias per il suo studio di Fase 3 su Multikine, supportando il suo effetto clinico nel prolungare la sopravvivenza dei pazienti. Tuttavia, è importante notare che questi sono sviluppi recenti e che Multikine è ancora in fase di sperimentazione. La sua sicurezza ed efficacia non sono ancora state stabilite per alcun uso.
Questo articolo è stato generato e tradotto con il supporto dell'intelligenza artificiale e revisionato da un redattore. Per ulteriori informazioni, consultare i nostri T&C.