ARLINGTON, Mass. - KALA BIO, Inc. (NASDAQ:KALA), un'azienda biofarmaceutica focalizzata sulle malattie oculari, ha raccolto 10,75 milioni di dollari attraverso un collocamento privato di azioni ordinarie e privilegiate a investitori istituzionali. La vendita include 1.340.603 azioni ordinarie a $6,44 ciascuna e 3.286 azioni privilegiate di Serie I a $644,00 ciascuna. Si prevede che la transazione si concluderà intorno al 31.12.2024, in attesa delle consuete condizioni. L'azienda, attualmente valutata circa 32 milioni di dollari, ha visto il suo titolo salire di oltre il 16% nell'ultima settimana. Secondo l'analisi di InvestingPro, KALA appare leggermente sottovalutata in base alla sua valutazione del Fair Value.
L'azienda, che sta sviluppando trattamenti per malattie oculari rare e gravi, ha dichiarato che i fondi estenderanno la sua operatività fino al primo trimestre del 2026. I proventi sono destinati a far avanzare lo sviluppo clinico del loro candidato principale, KPI-012, per il difetto epiteliale corneale persistente (PCED), e per scopi aziendali generali. I dati di InvestingPro rivelano che, mentre KALA mantiene un sano indice di liquidità di 2,15 e detiene più liquidità che debiti, l'azienda sta rapidamente esaurendo le sue riserve di cassa. Gli abbonati a InvestingPro possono accedere a 8 ulteriori informazioni chiave sulla salute finanziaria e la posizione di mercato di KALA.
KALA BIO sta attualmente arruolando pazienti nello studio clinico di Fase 2b CHASE per KPI-012 in oltre 40 siti clinici. L'amministratore delegato Mark Iwicki ha espresso gratitudine per il sostegno degli investitori durante questa fase critica, con oltre l'80% dell'arruolamento dello studio CHASE completato. I dati principali dello studio sono previsti per il secondo trimestre del 2025, il che potrebbe potenzialmente portare al primo di due studi pivotali per la presentazione di una Domanda di Licenza Biologica (BLA).
I titoli venduti in questo collocamento privato non sono stati registrati ai sensi del Securities Act del 1933 e sono soggetti a restrizioni sulla rivendita. KALA BIO si è impegnata a registrare questi titoli per la rivendita presso la SEC entro 30 giorni dalla chiusura del collocamento.
Le terapie sperimentali di KALA BIO si basano sulla sua piattaforma proprietaria di secretoma di cellule staminali mesenchimali (MSC-S). Oltre al PCED, l'azienda sta esplorando il potenziale di KPI-012 per il trattamento della deficienza di cellule staminali limbali e sta conducendo studi preclinici per le malattie degenerative della retina. Con un punteggio complessivo di Salute Finanziaria "DISCRETO" da InvestingPro, l'azienda mostra promesse nonostante le attuali sfide in termini di redditività. Il titolo ha dimostrato una notevole resilienza, spesso muovendosi in controtendenza rispetto ai trend più ampi del mercato con un beta di -2,14.
Questa mossa finanziaria arriva mentre l'azienda continua a spingere i confini del trattamento per le malattie oculari rare, con KPI-012 che ha ricevuto le designazioni di Farmaco Orfano e Fast Track dalla FDA statunitense.
I dettagli forniti si basano su un comunicato stampa di KALA BIO, Inc.
In altre notizie recenti, Kala Pharmaceuticals ha riportato una perdita netta inferiore alle attese di 9,0 milioni di dollari per il terzo trimestre, al di sotto dei 10,0 milioni di dollari stimati da H.C. Wainwright. La società ha riconfermato il suo rating Buy e l'obiettivo di prezzo di $15,00 per le azioni di Kala Pharmaceuticals. Lo studio clinico di Fase 2b CHASE del farmaco di Kala, KPI-012, per il trattamento del difetto epiteliale corneale persistente (PCED) sta progredendo, con risultati principali attesi nel secondo trimestre del 2025. Per accelerare lo studio, Kala ha aperto cinque siti di sperimentazione clinica in Argentina e sta pianificando ulteriori siti in tutta l'America Latina.
KPI-012, una terapia innovativa derivata dal secretoma di cellule staminali mesenchimali, mira a varie cause di PCED, una condizione per la quale attualmente non esiste un farmaco approvato dalla FDA che affronti tutte le eziologie sottostanti. Kala sta anche esplorando il potenziale di KPI-012 nel trattamento della deficienza di cellule staminali limbali e di altre malattie corneali. Nel frattempo, il secondo candidato farmaco di Kala, KPI-014, è in fase preclinica di sviluppo per le malattie degenerative ereditarie della retina.
In altri sviluppi, l'azienda ha annunciato le dimissioni immediate del membro del consiglio Mark S. Blumenkranz, M.D., sia dal consiglio che dai suoi comitati, ma non ha ancora nominato un successore. Kala ha anche concluso un accordo di collocamento privato guidato da SR One e ADAR1 Capital Management per raccogliere circa 12,5 milioni di dollari, che faranno progredire ulteriormente lo sviluppo clinico di KPI-012.
Questo articolo è stato generato e tradotto con il supporto dell'intelligenza artificiale e revisionato da un redattore. Per ulteriori informazioni, consultare i nostri T&C.