CAMBRIDGE, Mass. - NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRBO) ha annunciato risultati preclinici che indicano che il suo candidato farmaco DA-1241, in combinazione con semaglutide, mostra migliori effetti terapeutici per la fibrosi epatica rispetto a uno dei due farmaci da solo. Questi dati saranno presentati al Congresso 2024 dell'Associazione Europea per lo Studio del Fegato (EASL), in programma dal 5 all'8 giugno a Milano.
La ricerca si concentra su DA-1241, un agonista del recettore 119 accoppiato alla proteina G (GPR119), e sul suo uso con semaglutide, un agonista del GLP1R, in modelli di steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH). Secondo il comunicato stampa, la terapia combinata ha dato risultati migliori nella riduzione della steatosi epatica, dell'infiammazione e della fibrosi, migliorando al contempo il controllo del glucosio negli studi preclinici.
Il Presidente e CEO di NeuroBo, Hyung Heon Kim, ha sottolineato l'importanza di questi risultati, affermando che i dati presentati al Congresso EASL rafforzano il potenziale terapeutico del meccanismo di DA-1241. Kim ha anche ricordato che l'arruolamento per la Parte 1 dello studio clinico di Fase 2a di DA-1241 nella MASH è stato completato in aprile, mentre è in corso l'arruolamento dei pazienti per la Parte 2. Questo segmento dello studio esplora il potenziale terapeutico di DA-1241 e la sua efficacia. Questo segmento dello studio esplora l'efficacia di DA-1241 in combinazione con sitagliptin, un inibitore della DPP-4.
Gli studi preclinici hanno dimostrato che la terapia combinata non solo ha migliorato i punteggi della biopsia epatica, ma ha anche mostrato effetti più che additivi su endpoint metabolici, biochimici e istologici in modelli murini. Inoltre, il trattamento è stato associato a una riduzione delle transaminasi plasmatiche e dei livelli di colesterolo epatico.
NeuroBo prevede di presentare i dati principali dello studio clinico di Fase 2a in corso nel quarto trimestre di quest'anno. L'azienda continua a esplorare il potenziale di DA-1241 come terapia singola e/o combinata per la MASH e il diabete di tipo 2.
Il comunicato stampa conteneva anche dichiarazioni previsionali riguardanti il potenziale impatto sui futuri risultati finanziari e operativi di NeuroBo, la tempistica per la presentazione delle normative e la capacità di ottenere l'approvazione normativa per i candidati prodotti dell'azienda.
I dati divulgati si basano su una dichiarazione del comunicato stampa e saranno accessibili sul sito web di NeuroBo dopo le presentazioni del Congresso EASL.
Approfondimenti di InvestingPro
Mentre NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRBO) si prepara a presentare i suoi promettenti risultati preclinici al Congresso EASL, gli investitori stanno monitorando attentamente la salute finanziaria e la performance di mercato della società.
Secondo InvestingPro, NeuroBo ha più liquidità che debiti in bilancio, il che è un segnale positivo per la stabilità finanziaria dell'azienda. Tuttavia, è importante notare che NeuroBo sta rapidamente esaurendo la liquidità, il che potrebbe avere un impatto sulla sua capacità di finanziare la ricerca in corso e futura senza richiedere ulteriori capitali.
Il titolo della società ha subito notevoli fluttuazioni, con un notevole ritorno nell'ultima settimana e nell'ultimo mese, come indicato da un rendimento totale del prezzo a una settimana dell'8,02% e da un rendimento totale del prezzo a un mese del 46,79%. Questo potrebbe riflettere l'ottimismo degli investitori per i risultati della sperimentazione e la presentazione alla conferenza. Tuttavia, la performance del titolo negli ultimi dieci e cinque anni è stata meno incoraggiante, con un prezzo che è sceso significativamente, suggerendo sfide a lungo termine nella crescita del valore.
I dati di InvestingPro rivelano una capitalizzazione di mercato di circa 22,47 milioni di dollari, sottolineando le dimensioni relativamente ridotte di NeuroBo all'interno del settore biotech. Il rapporto P/E dell'azienda è pari a -1,36 e riflette l'attuale mancanza di redditività. Inoltre, l'EBITDA di NeuroBo per gli ultimi dodici mesi, a partire dal 1° trimestre 2024, è pari a -20,24 milioni di dollari, il che evidenzia ulteriormente le attuali difficoltà finanziarie dell'azienda.
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