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Plus Therapeutics ottiene un finanziamento dal Dipartimento della Difesa per uno studio sul cancro

EditorEmilio Ghigini
Pubblicato 22.04.2024, 13:15

AUSTIN, Texas - Plus Therapeutics, Inc. (NASDAQ:PSTV), un'azienda farmaceutica in fase di sviluppo clinico, ha annunciato oggi di essere stata selezionata per un finanziamento da parte dell'ufficio del Dipartimento della Difesa per i Programmi di Ricerca Medica Diretta dal Congresso (CDMRP). Il finanziamento è destinato a sostenere l'espansione della sperimentazione clinica dell'azienda per il cancro cerebrale pediatrico a partire dal terzo trimestre del 2024.

La sovvenzione, che fa parte del DoD Peer Reviewed Cancer Research Program (PRCRP), finanzierà uno studio di Fase 1 di escalation della dose per i tumori cerebrali pediatrici, in particolare il glioma di alto grado (HGG) e l'ependimoma.

Lo studio testerà il nuovo radioterapico, il renio (186Re) Obisbemeda (186RNL), che viene somministrato attraverso la Convection Enhanced Delivery (CED), un metodo progettato per massimizzare la dose di radiazioni erogate direttamente ai tumori del SNC.

Il renio (186Re) Obisbemeda mira a fornire una dose di radiazioni più mirata e potente, migliorando potenzialmente i risultati e riducendo i rischi rispetto alle terapie esistenti. Il radioisotopo renio-186 è stato selezionato per la sua breve emivita e l'energia beta, adatta a distruggere i tessuti cancerosi, insieme all'energia gamma che consente di ottenere immagini in tempo reale.

Si prevede che il finanziamento estenda la liquidità operativa di Plus Therapeutics fino alla seconda metà del 2025 e rafforzi gli sforzi dell'azienda nel portare avanti i suoi programmi di sviluppo clinico. Nel 2023, Plus Therapeutics ha richiesto circa 7 milioni di dollari di sovvenzioni e prevede di richiedere oltre 10 milioni di dollari nel 2024.

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Plus Therapeutics è attualmente impegnata in altri studi clinici, tra cui ReSPECT-GBM per il glioblastoma ricorrente, sostenuto dal National Cancer Institute (NCI), e ReSPECT-LM per le metastasi leptomeningee, finanziato da una sovvenzione del Cancer Prevention & Research Institute of Texas (CPRIT).

Questo annuncio si basa su un comunicato stampa di Plus Therapeutics, Inc. e non rappresenta alcuna approvazione delle affermazioni della società. Le dichiarazioni previsionali contenute nel comunicato stampa sono soggette a vari rischi, incertezze e altri fattori che potrebbero far sì che i risultati effettivi differiscano materialmente da quelli previsti.

Approfondimenti di InvestingPro

Mentre Plus Therapeutics, Inc. (NASDAQ:PSTV) si assicura una sovvenzione fondamentale per far progredire i suoi studi clinici, gli investitori potrebbero essere interessati a vedere come le finanze dell'azienda si posizionano in tempo reale. Secondo i dati di InvestingPro, Plus Therapeutics ha una capitalizzazione di mercato di circa 6,97 milioni di dollari USA, il che indica la sua dimensione nel panorama biofarmaceutico. Nonostante una crescita significativa dei ricavi di oltre il 2000% negli ultimi dodici mesi a partire dal quarto trimestre del 2023, l'azienda è alle prese con sfide sostanziali; ha registrato un margine di profitto lordo del -97,23% e un margine di reddito operativo del -271,14%, che riflette costi sostanziali superiori ai ricavi.

I suggerimenti di InvestingPro suggeriscono che, sebbene Plus Therapeutics sia scambiata a un basso multiplo di valutazione dei ricavi, gli analisti sono preoccupati per la sua salute finanziaria. Essi sottolineano che la società sta bruciando rapidamente la liquidità e non paga un dividendo agli azionisti. Inoltre, gli analisti non prevedono che la società sarà redditizia quest'anno e l'utile netto dovrebbe diminuire. Questi approfondimenti potrebbero essere fondamentali per gli investitori che valutano i potenziali rischi e benefici di un investimento in un'azienda all'avanguardia nella ricerca sul cancro cerebrale pediatrico.

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Questo articolo è stato generato e tradotto con il supporto dell'intelligenza artificiale e revisionato da un redattore. Per ulteriori informazioni, consultare i nostri T&C.

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