Le azioni di Pfizer (NYSE:PFE) sono aumentate di valore nelle prime contrattazioni di mercato di giovedì, in seguito alla dichiarazione che l'azienda sta procedendo con lo sviluppo del suo farmaco quotidiano per la gestione del peso Danuglipron.
L'azienda farmaceutica intende condurre studi per determinare la dose ottimale nella seconda metà del 2024 su diverse quantità della formulazione a rilascio prolungato scelta, per informare gli studi che supporteranno il processo di approvazione del farmaco.
Il prezzo delle azioni della società è salito di quasi il 4% nelle prime contrattazioni, al momento della notizia.
"Affrontare il problema dell'obesità è un obiettivo importante per Pfizer, che sta sviluppando una solida linea di tre farmaci in fase di sperimentazione clinica e molti altri in fase pre-clinica", ha dichiarato Mikael Dolsten, Chief Scientific Officer e Presidente della divisione Ricerca e Sviluppo di Pfizer.
"Il nostro candidato più avanzato, danuglipron, ha mostrato risultati promettenti in una formulazione da assumere due volte al giorno e siamo ottimisti sul fatto che una versione da assumere una volta al giorno potrebbe avere buoni risultati nel mercato degli agonisti orali del recettore GLP-1", ha proseguito.
"Dopo una revisione completa dei dati del nostro precedente studio di Fase 2b e del disegno della sperimentazione, siamo fiduciosi che con la formulazione a rilascio prolungato scelta e con i miglioramenti apportati ai disegni degli studi futuri, potremo portare un agonista orale del recettore GLP-1 leader negli studi che sosterranno l'approvazione del farmaco, con l'obiettivo di soddisfare le attuali e significative esigenze di salute dei soggetti affetti da obesità", ha spiegato Dolsten.
Pfizer ha riferito che lo studio comparativo in corso, che non è in cieco e prevede l'assegnazione casuale, sta valutando le proprietà farmacocinetiche e la sicurezza di entrambe le versioni a rilascio immediato e prolungato di danuglipron in volontari adulti sani.
I risultati ottenuti finora rivelano un modello farmacocinetico appropriato per la somministrazione quotidiana e un profilo di sicurezza in linea con i risultati di ricerche precedenti, senza aumenti degli enzimi epatici osservati in oltre 1.400 partecipanti.
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