Investing.com -- Le azioni di Jasper Therapeutics, Inc. (Nasdaq: JSPR) sono crollate di oltre il 40% in seguito alla pubblicazione dei dati del suo studio BEACON su Briquilimab nell'orticaria cronica spontanea (CSU). Nonostante l'azienda abbia riportato dati preliminari positivi, il significativo calo del titolo suggerisce preoccupazioni degli investitori o aspettative non soddisfatte.
L'azienda biotecnologica, con sede a Redwood City, California, ha annunciato i risultati del suo studio di Fase 1b/2a che indicavano risposte cliniche rapide, profonde e durature nei pazienti con CSU trattati con briquilimab. Lo studio ha mostrato una variazione media dell'UAS7, una misura dell'attività dell'orticaria, di -26,6 nella coorte con dose singola di 240mg a 8 settimane, con regimi di dosaggio multiplo di 120mg o più che dimostravano variazioni dell'UAS7 di oltre -25 punti.
Risposte Complete, definite come un punteggio UAS7 pari a zero, sono state osservate nel 100% della coorte con dose singola di 240mg a 8 settimane, e il 66% ha mantenuto la malattia Ben Controllata a 12 settimane. Inoltre, i livelli di triptasi sierica, un indicatore dell'attività dei mastociti, sono stati significativamente ridotti a diversi livelli di dose.
Nonostante questi risultati positivi, il titolo di Jasper ha subito un forte calo. Il motivo della reazione negativa del mercato non è immediatamente chiaro dal comunicato stampa dell'azienda. I dati supportano anche l'avvio di un programma di registrazione per la CSU che dovrebbe iniziare nella seconda metà del 2025.
Edwin Tucker, Chief Medical Officer di Jasper, ha espresso ottimismo sul potenziale di briquilimab come trattamento leader per la CSU, evidenziando il profilo di sicurezza favorevole del farmaco e la profonda riduzione dell'UAS7 rispetto al basale osservata nello studio. Ronald Martell, Presidente e CEO di Jasper, ha ribadito l'impegno dell'azienda nel far progredire briquilimab nelle malattie guidate dai mastociti, con ulteriori dati dello studio BEACON previsti entro la metà del 2025.
Lo studio BEACON è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'attività clinica di briquilimab. I dati preliminari includevano i risultati di 49 partecipanti che hanno completato almeno 12 settimane di follow-up. Gli endpoint primari dello studio si concentrano sulla sicurezza e tollerabilità, mentre gli endpoint secondari valutano l'attività clinica e la farmacocinetica/farmacodinamica.
Nonostante i promettenti dati clinici, il calo di oltre il 40% del prezzo delle azioni di Jasper indica che gli investitori potrebbero avere riserve sui risultati dello studio o sulle prospettive future dell'azienda. Mentre il mercato digerisce le informazioni, l'impatto completo dello studio BEACON sul sentiment degli investitori e sul titolo di Jasper resta da vedere.
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