Le azioni di Gilead Sciences (GILD) sono aumentate dell'8% giovedì, in seguito all'annuncio dei risultati iniziali positivi dello studio clinico di Fase 3 PURPOSE 1.
L'azienda ha riferito che i dati dimostrano che il suo trattamento iniettabile biennale per l'HIV-1, noto come lenacapavir, è stato efficace al 100% nella prevenzione dell'HIV nelle donne nell'ambito della ricerca.
Secondo Gilead, lo studio PURPOSE 1 ha raggiunto i suoi obiettivi principali dimostrando che le iniezioni biennali di lenacapavir sono più efficaci delle dosi orali giornaliere di Truvada. L'azienda ha inoltre sottolineato che il Comitato indipendente di monitoraggio dei dati (DMC) ha consigliato a Gilead di concludere la parte in cieco dello studio e di iniziare a offrire lenacapavir apertamente a tutti i partecipanti.
"Con nessuna infezione e un'efficacia del 100%, lenacapavir biennale ha dimostrato il suo potenziale come nuovo metodo significativo per prevenire le infezioni da HIV", ha dichiarato Merdad Parsey, Chief Medical Officer di Gilead Sciences.
Gli analisti di Baird, in risposta all'annuncio, hanno espresso la convinzione che la completa prevenzione dell'infezione da HIV da parte di lenacapavir nello studio PURPOSE 1, condotto su 5.300 partecipanti, rappresenti un risultato degno di nota e indichi il potenziale del farmaco per diventare l'opzione preferita per il trattamento di prevenzione dell'HIV, in attesa dell'approvazione.
"I vantaggi del programma di dosaggio semestrale probabilmente risolveranno i problemi di aderenza alla dose giornaliera", ha dichiarato l'azienda in un rapporto. "Questo sviluppo potrebbe migliorare la fiducia degli investitori in un'azienda che negli ultimi anni ha registrato un calo del sentiment degli investitori".
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