Le azioni di Sarepta Therapeutics (SRPT) sono aumentate di oltre il 3% giovedì dopo l'annuncio di Pfizer (NYSE:PFE) di risultati deludenti dello studio di Fase 3 CIFFERO sulla terapia genica fodadistrogene movaparvovec, dopo la chiusura del mercato di mercoledì.
Lo studio non ha raggiunto l'obiettivo principale di migliorare il North Star Ambulatory Assessment (NSAA) e importanti obiettivi secondari, tra cui la velocità di una corsa/camminata di 10 metri e la velocità con cui una persona può alzarsi da terra.
Dopo questo annuncio, gli analisti di Mizuho hanno dichiarato di ritenere questo risultato vantaggioso per Sarepta, "poiché è improbabile che Pfizer disponga dei dati clinici necessari per richiedere l'approvazione regolatoria del fodadistrogene movaparvovec".
Di conseguenza, gli analisti prevedono che Elevidys non dovrà affrontare una concorrenza immediata e prevedono un potenziale aumento delle loro proiezioni di vendita per Elevidys e il consenso generale. Continuano a consigliare l'acquisto del titolo e hanno fissato un obiettivo di prezzo di 179 dollari", ha concluso Mizuho.
Nel frattempo, gli analisti di William Blair hanno dichiarato di non aver mai considerato il fodadistrogene movaparvovec un concorrente significativo di Elevidys, soprattutto a causa dei problemi di sicurezza che ha dovuto affrontare durante il suo sviluppo. Essi "ritengono che questo aggiornamento lo elimini di fatto dalla considerazione come concorrente, mentre ci avviciniamo alla scadenza del 21 giugno per la Food and Drug Administration (FDA) per ampliare potenzialmente le indicazioni d'uso di Elevidys e concedergli la piena approvazione".
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