Investing.com -- Questo titolo farmaceutico potrebbe vedere un aumento del 20% nel 2025, guidato dal previsto lancio della sua terapia di prevenzione dell'HIV a lunga durata, stimano gli analisti.
Gilead Sciences Inc (NASDAQ:NASDAQ:GILD) potrebbe salire a $110 nel 2025, ha affermato Jefferies, dopo aver presentato la sua robusta pipeline di trattamenti per l'HIV in un incontro con gli analisti, che va dalle pillole settimanali alle iniezioni semestrali.
Un punto chiave è il lancio nell'estate 2025 di una terapia iniettabile semestrale per la profilassi pre-esposizione (PrEP) dell'HIV, che gli analisti stimano possa accedere a un mercato totale indirizzabile (TAM) di $2-5 miliardi.
Si prevede che la terapia, nota come LEN, ottenga una migliore compliance e aderenza rispetto ai trattamenti esistenti, inclusi il Descovy di Gilead e il Truvada generico. LEN è già stato incorporato nelle linee guida 2024 dell'International Antiviral Society-USA, il che potrebbe accelerare la sua penetrazione nel mercato.
Le dinamiche di prezzo di LEN sono anche di buon auspicio per Gilead, con gli analisti che prevedono sconti inferiori rispetto a Descovy, il cui margine lordo-netto è attualmente intorno al 50%. Inoltre, LEN potrebbe attrarre pazienti che passano dal Truvada generico, espandendo ulteriormente il suo potenziale di mercato.
Gli analisti hanno notato che la logistica di rimborso per LEN eviterà in gran parte il gravoso sistema "buy-and-bill". Invece, si prevede che il 70-80% delle prescrizioni utilizzerà un processo semplificato di farmacia specializzata, semplificando l'accesso sia per i pazienti che per i fornitori.
Gilead detiene attualmente il 45% del mercato PrEP statunitense, principalmente attraverso Descovy, con i generici e gli iniettabili rivali di GSK che compongono il resto. L'azienda prevede di far crescere la sua quota di mercato PrEP a oltre il 60% entro il 2030, supportata da tassi di aderenza aumentati che si prevede supereranno l'80%, rispetto all'attuale 50-55%.
Un potenziale rialzo futuro potrebbe derivare dai piani di Gilead per una formulazione PrEP iniettabile annuale. I trial di Fase III per questa versione sono previsti per iniziare nel 2025, con una potenziale presentazione regolatoria entro il 2027. Sebbene questo sviluppo non sia considerato nelle attuali aspettative di mercato, gli analisti lo vedono come un modesto driver di crescita a lungo termine.
L'attenzione di Gilead sui trattamenti innovativi per l'HIV e il suo approccio strategico al rimborso e alla compliance pongono le basi per una sostanziale crescita dei ricavi, hanno concluso gli analisti.
Questo articolo è stato generato e tradotto con il supporto dell'intelligenza artificiale e revisionato da un redattore. Per ulteriori informazioni, consultare i nostri T&C.