Aeterna Zentaris Inc (AEZS)

Por.ci ma.iali

Perche questo raggruppamento 1 a 4 delle azioni possedute?

Aeterna Zentaris Inc. e Ceapro Inc. annunciano l'approvazione della loro operazione di fusione paritaria di tutte le azioni da parte dei detentori di titoli. I risultati delle votazioni mostrano un forte sostegno alla fusione, con gli azionisti di Aeterna che hanno approvato l'operazione con percentuali elevate. Si prevede che la fusione creerà un business sostenibile per fornire valore al settore biofarmaceutico e agli azionisti. La transazione è soggetta alle consuete condizioni di chiusura e si prevede che si concluderà nel secondo trimestre del 2024.

TORONTO, 15 febbraio 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZS) ("Aeterna") ha annunciato oggi di aver emesso una lettera agli azionisti e alla circolare dei delegati del management prima della sua speciale assemblea degli azionisti per approvare l'operazione di fusione paritetica con Ceapro Inc. (TSXV: CZO) (OTCQX: CRPOF) ("Ceapro").

TORONTO ed EDMONTON, 14 dicembre 2023 – Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZS) (“Aeterna”) e Ceapro Inc. (TSXV: CZO) (OTCQX: CRPOF) (“Ceapro”), due società innovative società di sviluppo biofarmaceutico, hanno annunciato oggi di aver stipulato un accordo definitivo per unire le attività in un'operazione di fusione tra pari (la “Transazione”). Si prevede che la società risultante dalla fusione sarà quotata sul Nasdaq Capital Market (“Nasdaq”) e sulla Borsa di Toronto (il “TSX”), previa ricezione di tutte le approvazioni necessarie. Un nuovo nome per la società combinata sarà annunciato nelle prossime settimane e la transazione dovrebbe concludersi nel primo trimestre del 2024.La combinazione è interessante per gli azionisti di entrambe le società, poiché si prevede che creerà un business sostenibile a lungo termine, posizionato in modo ottimale per fornire valore man mano che il settore biofarmaceutico si riprenderà dai livelli attuali.

Aeterna Zentaris e Ceapro annunciano la fusione tra pari per creare una società biofarmaceutica diversificata

fusione

Su sto titolo in after si fanno soldi a palate . Solo in after però

-10,73%😱😱😱

Piano piano vs la morte ☠️

Ma sempre piu nella …..

Game over

Volumi da partita a monopoli

RicaviLe nostre entrate totali per il periodo di tre mesi terminato il 30 giugno 2023 sono state di $ 2,2 milioni rispetto a ($ 0,2 milioni) per lo stesso periodo del 2022, con un aumento di $ 2,4 milioni. L'aumento è dovuto principalmente a un aumento dei ricavi da diritti di licenza riconosciuti di $ 1,0 milioni e ricavi per servizi di sviluppo di $ 1,4 milioni relativi all'accordo modificato della Società con Novo Nordisk Healthcare.Spese operativeLe nostre spese operative totali per il periodo di tre mesi terminato il 30 giugno 2023 sono state di 5,1 milioni di dollari rispetto ai 4,5 milioni di dollari dello stesso periodo del 2022, con un aumento di 0,6 milioni di dollari. Questo aumento è derivato da un aumento di $ 0,5 milioni nelle spese di ricerca e sviluppo, principalmente correlato al nostro studio DETECT, e da un aumento di $ 0,1 milioni nel costo delle vendite.

La Società aveva 42,2 milioni di dollari in liquidità e mezzi equivalenti al 30 giugno 2023.Risultati delle operazioni per il trimestre chiuso al 30 giugno 2023Per il periodo di tre mesi conclusosi il 30 giugno 2023, abbiamo registrato una perdita netta consolidata di $ 2,5 milioni, o una perdita netta di $ 0,52 per azione ordinaria (base e diluita), rispetto a una perdita netta consolidata di $ 4,2 milioni, o una perdita netta di $ 0,87 per quota ordinaria (base) per il trimestre chiuso al 30 giugno 2022.

TORONTO, ONTARIO, 09 agosto 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZS) ("Aeterna" o la "Società"), una società biofarmaceutica specializzata che sviluppa e commercializza un portafoglio diversificato di prodotti farmaceutici e diagnostici, ha riportato oggi i risultati finanziari e operativi per il trimestre conclusosi il 30 giugno 2023.

"I nostri continui progressi nell'avanzamento delle nostre strategie di sviluppo e di regolamentazione si stanno evolvendo e sono progettati per fornirci un percorso verso i nostri primi studi clinici sull'uomo con la nostra indicazione principale, il disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD). Inoltre, abbiamo stabilito una solida trazione con il nostro sperimentazione DETECT in corso e stiamo lavorando per raggiungere il nostro obiettivo di completare l'arruolamento entro la fine dell'anno", ha commentato il dott. Klaus Paulini, amministratore delegato di Aeterna. "È importante sottolineare che abbiamo mantenuto una forte posizione di liquidità per consentirci di continuare la nostra strategia".

r.i.p.

Ma sali DC

Mai ina gioia…..

Allora la belva si muove?

Ciao amici ! Io mi auguro possano arrivare news concrete!

Rimaniamo fiduciosi nel valore e nell'efficacia di macimorelin per la diagnosi di AGHD ", ha affermato il dott. Klaus Paulini, amministratore delegato di Aeterna. "Riteniamo che la nostra partnership con Pharmanovia e il brevetto rilasciato dall'USPTO (vedere ulteriori informazioni di seguito) siano ulteriori indicazioni del potenziale medico e commerciale della macimorelina. Rimaniamo concentrati su un percorso di commercializzazione per il Nord America che catturerà non solo questo valore, ma anche le ulteriori opportunità che riteniamo esistano nello studio DETECT in corso, mentre continuiamo a discutere con possibili partner di commercializzazione in Nord America. Allo stesso tempo, continuiamo ad andare avanti con i nostri partner di commercializzazione per il SEE, il Regno Unito e altri territori già partner".

La Società è attivamente alla ricerca di partner alternativi per lo sviluppo e la commercializzazione di Macrilen® (macimorelin) negli Stati Uniti e in altri territori attualmente non partner. La decisione di interrompere temporaneamente le vendite di Macrilen® negli Stati Uniti non ha alcun impatto sugli sforzi di vendita e commercializzazione nel Regno Unito e nello Spazio economico europeo. Il 16 marzo 2023, Aeterna ha annunciato che Pharmanovia, un'azienda sanitaria globale per la gestione del ciclo di vita, ha acquisito i diritti esclusivi e la licenza per commercializzare GHRYVELIN™ (il marchio di macimorelin nel Regno Unito e nello Spazio economico europeo) nel territorio per la diagnosi della crescita degli adulti Deficit ormonale (AGHD) e, se approvato, per Deficit dell'ormone della crescita a esordio infantile (CGHD) dal precedente partner SEE e Regno Unito della Società, Consilient Health.

TORONTO, ONTARIO, 05 aprile 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZS) ("Aeterna" o la "Società"), una società biofarmaceutica specializzata che sviluppa e commercializza un portafoglio diversificato di prodotti farmaceutici e diagnostici, ha annunciato oggi che le vendite di Macrilen® (macimorelina) saranno temporaneamente interrotte nel mercato commerciale degli Stati Uniti per la diagnosi del deficit dell'ormone della crescita dell'adulto ("AGHD"), a partire dal 23 maggio 2023 e fino al previsto rilancio con un partner commerciale alternativo. Questa azione temporanea segue la decisione annunciata il 29 agosto 2022 dall'ex partner di commercializzazione nordamericano di Aeterna, Novo Nordisk Healthcare AG ("Novo Nordisk"), di terminare il suo accordo di licenza per questo prodotto in Nord America.