Ocugen, Inc (OCGN)

Offerta a scaffale non publica...ricordatevelo.. ARDX e' passata da 0,5 a 10$

-2.15 nasdaq e questa tiene 🤣🤣🤣roba da matti

il gap a quanto é? 1.25?

chiude il gap e va il +

Buon segno: da 1.28 è passato a 1.29! Tra poco champagne

Galleggiano sul gap

Continua la class action verso ocugen per aver rilasciato dichiarazioni false. fonte: menafn.com/1108105437/SHAREHOLDER-NOTICE-Faruqi-Faruqi-LLP-Investigates-Claims-On-Behalf-Of-Investors-Of-Ocugen

Buon segno… lateralizza

Intanto oggi ocugen dichiara today announced that dosing is complete in the second cohort of its Phase 1/2 ArMaDa clinical trial for OCU410 (AAV-hRORA)—a modifier gene therapy candidate being developed for geographic atrophy (GA), an advanced stage of dry age-related macular degeneration (dAMD). GA affects approximately 1 million people in the United States alone. Mi sembrano passi in avanti

Date tempo 1 mesetto....stanno raccogliendo soldi

Il fungo è prersona dentro al titolo dall’inizio, come si evince facilmente da un check sui miei post degli ultimi anni. Non sbandiero i miei ingressi e le mie uscite, sono long sul titolo e ibtanto mi diverto tradandolo. È molto piú interessante vedere come appena qualcuno posti qualcosa, arrivi subito il pollice verso di qualcuno che vive sul titolo. Legge che vale per tutti tranne che per uno…

Ma come siamo finiti, ormai investitore intelligente prende piu pollici versi di pinto ahahahahah. Anche la sua credibili dopo le ultime performance è andata a farsi benedire.

Offerta a scaffale non publica...ricordatevelo

Buongiorno

MALVERN, Pennsylvania, 19 aprile 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (“Ocugen” o la “Società”) (NASDAQ: OCGN), una società di biotecnologie focalizzata sulla scoperta, lo sviluppo e la commercializzazione di nuovi geni e cellule terapie e vaccini, ha annunciato oggi che è stato completato il dosaggio nella seconda coorte della sperimentazione clinica di Fase 1/2 ArMaDa per OCU410 (AAV- hRORA ), un candidato alla terapia genica modificata in fase di sviluppo per l'atrofia geografica (GA), uno stadio avanzato della malattia secca degenerazione maculare legata all’età (dAMD). GA colpisce circa 1 milione di persone solo negli Stati Uniti. “Siamo molto entusiasti del potenziale di OCU410 come opzione gene-agnostica una tantum per il trattamento dell’AG”, ha affermato il dottor Huma Qamar, direttore medico di Ocugen. “OCU410 regola molteplici percorsi coinvolti nella malattia, tra cui il metabolismo dei lipidi, l’infiammazione, lo stress ossidativo e il complesso di attacco alla membrana (complemento) con una singola iniezione sottoretinica”. Il dosaggio nella seconda coorte è stato completato e 3 soggetti hanno ricevuto 200 mL di somministrazione sottoretinica singola della dose media (5x10 10 vg/mL) di OCU410. Fino a 13 importanti centri di chirurgia retinica negli Stati Uniti stanno partecipando alla sperimentazione clinica ArMaDa. "Attualmente disponiamo di due terapie anti-complemento approvate dalla FDA per l'AG mirate a un unico percorso della malattia, che ha un'eziologia multifattoriale e complessa", ha affermato Syed M. Shah, MD, vicepresidente della ricerca e medicina digitale e direttore del servizio Retina presso il Gundersen Health System, La Crosse, WI, e il ricercatore principale dello studio di Fase 1/2 OCU410. “Il beneficio limitato deriva dall’onere di continuare a iniezioni intravitreali multiple per diversi anni. Questa nuova terapia genica modificata ha il potenziale per trasformare il panorama terapeutico nel trattamento dell’GA”. Il mese prossimo si riunirà un comitato di monitoraggio dei dati e della sicurezza per rivedere i dati di sicurezza di 4 settimane della coorte a dose media prima di procedere con la dose alta, che è la dose finale nello studio di fase 1 di incremento della dose. Lo studio clinico di Fase 1/2 ArMaDa valuterà la sicurezza della somministrazione subretinica unilaterale di OCU410 in soggetti affetti da GA e sarà condotto in due fasi. La Fase 1 è uno studio multicentrico, in aperto, a dosaggio variabile, costituito da tre livelli di dose [dose bassa (2,5×10 10 vg/mL), dose media (5×10 10 vg/mL) e dose alta (1,5 × 10 1 1 vg/mL). La fase 2 è uno studio randomizzato, in cieco con accesso ai risultati, di espansione della dose in cui i soggetti saranno randomizzati in un rapporto 1:1:1 a uno dei due gruppi di trattamento OCU410 o a un gruppo di controllo non trattato. La Società continuerà a fornire aggiornamenti clinici su base continuativa.

Le probabilità che ti stampino sono troppo alte....con questa parole caro Investitore Gnocco ammetti che non vi è alcuna certezza nei tuoi ragionamenti profetici...Paias....continua a parlare 🤣🤣🤣

Dai green se fa altro - 10% vendo e mi levo dai colli@ni promesso

Alessio green che attendeva con ansia Shakir che dicesse qualcosa 🤣 ..non hanno nulla nell imminente l hanno salvata da rs o delisting non si sa ancora come ..adesso può tornare nell oblio a marcire..soldi sono finiti a giugno voglio vedere come finisce sto titolo..

Stanno facendo passi in avanti..l hanno testato ad una persona sola 🤣🤣🤣vaiii🤘🏾

BYE BYE....

Spazzatura..e’ salita sul nulla..! Anzi sulla pelle della gente tra chi ha venduto in perdita ecc ecc ..deve andare a 0 quello che vale poi .

L'an..a lfab. .etis. ..mo funzionale di gemma comunque tocca livelli esagerati. 'Vedi non entri short' augh augh non capendo nulla di quello che viene scritto. shortare titoli con market cap da 200-300 milioni è giocare alla lotteria, le probabilità che ti stampino sono troppo alte. Però a proposito di lotterie potresti farlo te dato che tra schedine e tutti mi sembra che ci sei 🤡🤡🤡 🤣🤣🤣

🤣🤘🏾

Seriamente, sulla base di cosa a fine maggio dovremmo essere sopra i 2?

Ocio segnatevi la schedina del 29 maggio mi raccomando