Lunedì, Benchmark ha alzato il target di prezzo per Humacyte (NASDAQ:HUMA) a $17,00, in aumento rispetto al precedente obiettivo di $15,00, mantenendo un rating Buy sul titolo. Attualmente scambiato a $4,47, il titolo si trova ben al di sotto degli obiettivi degli analisti che vanno da $6 a $25.
Secondo i dati di InvestingPro, Humacyte ha registrato un impressionante rendimento del 61% nell'ultimo anno. La revisione segue l'annuncio dell'azienda di aver ricevuto la piena approvazione FDA per il suo prodotto SYMVESS, progettato per l'uso in adulti che richiedono una rivascolarizzazione urgente per prevenire l'imminente perdita di un arto, quando un innesto di vena autologa non è fattibile.
L'etichettatura finale della FDA per SYMVESS omette qualsiasi riferimento ai materiali sintetici per innesti, uno sviluppo che l'analista ha notato essere più favorevole del previsto. Questa decisione è stata influenzata dai dati di uno studio pubblicato su JAMA Surgery il 20 novembre, che dimostrava la superiorità di SYMVESS rispetto agli innesti sintetici.
Humacyte prevede di ricevere l'approvazione per l'etichettatura migliorata in circa 8 settimane, posizionando il lancio commerciale di SYMVESS per il primo trimestre del 2025. Alla luce di questo avanzamento, Benchmark ha adeguato le sue previsioni di ricavi e le ipotesi di valutazione per Humacyte, portando all'aumento del target di prezzo.
L'analista ha anche sottolineato che l'approvazione della FDA mitiga i rischi regolatori associati alla nuova pipeline di prodotti di Humacyte. Mentre l'azienda mostra promesse, l'analisi di InvestingPro indica che la società sta attualmente bruciando liquidità con un EBITDA negativo di $105 milioni negli ultimi dodici mesi. Gli abbonati a InvestingPro hanno accesso a 8 ulteriori approfondimenti chiave sulla salute finanziaria e le prospettive di crescita di Humacyte.
La società mantiene la sua prospettiva positiva sul potenziale di Humacyte di catturare una quota di mercato significativa nel dominio delle procedure chirurgiche che necessitano di innesti vascolari. Ciò include applicazioni nella ricostruzione traumatologica, accesso vascolare per dialisi, riparazione di malattie arteriose periferiche e potenzialmente negli innesti di bypass coronarico e in un Pancreas BioVascolare (BVP).
Benchmark ribadisce il suo rating Buy per Humacyte, riflettendo la fiducia nelle prospettive di mercato dell'azienda dopo l'approvazione della FDA per SYMVESS. Con un beta di 1,38, il titolo mostra una moderata sensibilità al mercato.
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In altre notizie recenti, Humacyte Inc. ha ricevuto la piena approvazione FDA per il suo prodotto di tessuto umano bioingegnerizzato, SYMVESS. L'approvazione si basa su studi clinici che hanno dimostrato alti tassi di pervietà e bassi tassi di amputazione e infezione. Questo sviluppo segna un significativo avanzamento nella medicina rigenerativa e nella cura dei traumi, fornendo una nuova opzione di trattamento per i pazienti con lesioni arteriose.
A seguito dell'approvazione della FDA, l'analista Vernon Bernardino di H.C. Wainwright ha alzato il suo target di prezzo sulle azioni Humacyte a $15 da $12, indicando una maggiore probabilità di successo per SYMVESS. Nel frattempo, BTIG ha riaffermato il suo rating Buy e il target di prezzo di $10,00 per Humacyte. Nonostante non generi alcun ricavo, Humacyte ha riportato una diminuzione della perdita netta a $39,2 milioni nel terzo trimestre 2024, e ha raccolto con successo circa $30 milioni attraverso un'offerta diretta registrata, aumentando le sue riserve di cassa a $71,0 milioni.
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