L'analista di Guggenheim ha confermato il rating Buy e la designazione di Best Idea per Merus, con l'aspettativa di accordi di commercializzazione separati per zeno al di fuori degli Stati Uniti. L'adeguamento del prezzo obiettivo a $109 tiene conto del nuovo accordo di licenza con PTx.
Con obiettivi degli analisti che vanno da $67 a $109 e una forte raccomandazione di consenso di 1,27 (dove 1 è Strong Buy), Merus mostra un potenziale promettente. Per approfondimenti sulla salute finanziaria e le prospettive di crescita di Merus, inclusi 12 ProTips aggiuntivi e metriche di valutazione complete, visita InvestingPro.
L'analista ha osservato che l'accordo era previsto, anche se il tasso di royalty era leggermente inferiore al circa 20% precedentemente modellato sulle vendite statunitensi di zeno, che hanno un picco stimato di $190 milioni.
L'attenzione degli investitori, tuttavia, rimane su un altro prodotto di Merus, il petosemtamab, che si prevede sarà una terapia best-in-class per il carcinoma squamocellulare della testa e del collo (HNSCC). La prossima presentazione dei dati di Fase 2 all'ESMO Asia il 7 dicembre dovrebbe rafforzare la fiducia degli investitori nei trial di Fase 3 in corso.
In altre notizie recenti, l'azienda biotecnologica Merus N.V. ha fatto progressi significativi nella ricerca oncologica e nella collaborazione.
L'azienda ha dimostrato una forte salute finanziaria con utili e ricavi robusti, ed è entrata in un accordo di licenza strategico con Partner Therapeutics, Inc. per lo sviluppo e la commercializzazione di zenocutuzumab, un farmaco per il trattamento del cancro. Merus potrebbe ricevere fino a $130 milioni in pagamenti milestone basati sulle vendite nette annuali da questo accordo.
Il principale asset dell'azienda, petosemtamab, ha mostrato risultati promettenti nei trial clinici, con un notevole tasso di risposta obiettiva nei pazienti trattati in seconda linea o in setting successivi. Inoltre, Merus ha avviato un trial di Fase 3 per petosemtamab, una terapia per pazienti con cancri della testa e del collo precedentemente non trattati.
Diverse società di analisti, tra cui BMO Capital Markets, H.C. Wainwright, Goldman Sachs e UBS, hanno espresso fiducia in Merus, mantenendo rating positivi e suggerendo un forte potenziale per il titolo dell'azienda.
La Food and Drug Administration statunitense ha anche esteso la data obiettivo del Prescription Drug User Fee Act per la revisione della Biologics License Application di Merus per zenocutuzumab al 04.02.2025. Questi sviluppi evidenziano i progressi in corso e il potenziale di Merus nel campo dell'oncologia.
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