AUSTIN, Texas - Anebulo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ANEB), un'azienda biofarmaceutica in fase clinica con una capitalizzazione di mercato attuale di 25,67 milioni di dollari, focalizzata sul trattamento dell'intossicazione acuta da cannabinoidi, ha annunciato la chiusura con successo di un aumento di capitale di 15 milioni di dollari. Questo finanziamento arriva mentre l'azienda si prepara ad avviare uno studio di Fase I per il suo principale candidato prodotto, selonabant, nella prima metà del 2025.
Il collocamento privato, che ha comportato la vendita di 15,2 milioni di azioni a 0,99 dollari ciascuna, ha visto la partecipazione di 22NW, Nantahala Capital e di un investitore esistente. La transazione è destinata a concludersi entro il 24 dicembre, in conformità con le regole di prezzo at-the-market del Nasdaq. Secondo i dati di InvestingPro, il titolo ha subito una pressione significativa, con un calo del 63% negli ultimi sei mesi, anche se gli analisti mantengono un obiettivo di prezzo di 8,00 dollari.
Inoltre, Anebulo modificherà il suo Accordo di Prestito e Garanzia, riducendo il limite di prestito a circa 3 milioni di dollari e rimuovendo qualsiasi cartolarizzazione. Questa modifica segue un accordo che permetteva all'azienda di prendere in prestito fino a 10 milioni di dollari, anche se ad oggi non sono stati presi in prestito fondi. L'analisi di InvestingPro mostra che l'azienda mantiene un sano indice di liquidità corrente di 3,45, indicando una forte posizione di liquidità a breve termine.
L'amministratore delegato di Anebulo, Richie Cunningham, ha espresso gratitudine per il continuo supporto degli investitori, sottolineando l'assenza di sconti sulle azioni o di copertura di warrant nell'accordo. La FDA ha riconosciuto la mancanza di trattamenti per i bambini che soffrono di tossicità da cannabis, proponendo uno sforzo collaborativo per far avanzare lo sviluppo di selonabant per questa condizione pediatrica.
Selonabant, una piccola molecola antagonista del recettore cannabinoide di tipo 1 (CB1), è progettato per contrastare gli effetti avversi dell'intossicazione acuta da cannabinoidi. L'azienda ha completato uno studio di Fase 2 in cui il selonabant orale ha dimostrato efficacia nel invertire gli effetti del THC sul sistema nervoso centrale negli adulti. Anebulo prevede di concentrarsi sulla formulazione endovenosa di selonabant per i pazienti pediatrici, che potrebbe offrire un percorso più rapido verso l'approvazione normativa rispetto al prodotto orale per adulti.
L'impegno dell'azienda nell'affrontare la tossicità da cannabis nei bambini è ulteriormente sottolineato da una valutazione di mercato condotta da una delle principali società di consulenza farmaceutica, che conferma la validità della condizione pediatrica come opportunità commerciale. Con un beta di -1,1, i dati di InvestingPro suggeriscono che il titolo potrebbe fornire benefici di diversificazione del portafoglio poiché tipicamente si muove in direzione opposta alle tendenze più ampie del mercato.
Questo annuncio si basa su un comunicato stampa di Anebulo Pharmaceuticals, Inc.
In altre notizie recenti, Anebulo Pharmaceuticals ha annunciato i risultati finanziari del quarto trimestre 2024, tra cui una perdita netta di 8,2 milioni di dollari, un miglioramento rispetto alla perdita di 11,7 milioni di dollari dell'anno fiscale precedente. L'azienda ha anche evidenziato i progressi nello sviluppo del prodotto, in particolare una formulazione endovenosa di selonabant per il trattamento dell'avvelenamento acuto da cannabis. Anebulo ha ricevuto una sovvenzione di 1,9 milioni di dollari dal National Institute of Drug Abuse (NIDA) per sostenere questo progetto e prevede di completare le attività di Investigational New Drug entro la fine del 2024.
Inoltre, l'azienda ha ricevuto una sovvenzione iniziale di 0,9 milioni di dollari dal NIDA, con ulteriori 1 milione di dollari subordinati al raggiungimento di determinati traguardi. Il finanziamento aiuterà nello sviluppo di un trattamento di emergenza per le tossicità acute indotte dalla cannabis, soprattutto nei bambini. Il farmaco, selonabant endovenoso, ha completato uno studio clinico di Fase 2 e l'azienda sta attualmente conducendo uno studio osservazionale nei reparti di emergenza.
Inoltre, Anebulo Pharmaceuticals ha introdotto una nuova politica di compensazione azionaria per i direttori non dipendenti. Benchmark ha mantenuto il suo rating Speculative Buy su Anebulo e ha riconfermato un obiettivo di prezzo di 8,00 dollari sulle azioni dell'azienda. Questi recenti sviluppi riflettono gli sforzi di Anebulo per far avanzare la sua ricerca medica e migliorare le sue prestazioni finanziarie.
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