DUBLINO - Medtronic plc (NYSE:MDT), azienda globale di tecnologia sanitaria, ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato il sistema di sostituzione transcatetere della valvola aortica (TAVR) Evolut™ FX+ per il trattamento della stenosi aortica sintomatica grave.
L'ultima iterazione della piattaforma Evolut TAVR, Evolut FX+ mantiene le prestazioni della valvola dei suoi predecessori, introducendo al contempo finestre di accesso coronarico più ampie, progettate per facilitare le procedure coronariche senza influire sulla funzionalità della valvola.
Il sistema Evolut FX+ si distingue per il design modificato del telaio, che offre una finestra di accesso coronarico quattro volte più grande rispetto ai modelli precedenti. Questo miglioramento è destinato a migliorare la manovrabilità del catetere, facilitando l'accesso alle arterie coronarie in varie anatomie del paziente. Il sistema dovrebbe essere disponibile per le prime esperienze commerciali nella primavera del 2024, mentre il lancio completo del prodotto è previsto per l'estate dello stesso anno.
La stenosi aortica, una condizione in cui i lembi della valvola aortica si ispessiscono e si irrigidiscono, costringe il cuore a uno sforzo maggiore per pompare il sangue, con conseguente insufficienza cardiaca e riduzione della qualità della vita. Nei casi più gravi, se non trattati, il 50% dei pazienti può morire entro due anni. Il sistema TAVR Evolut FX+ mira a risolvere questo problema ed è indicato per i pazienti di tutte le categorie di rischio, tra cui estremo, alto, intermedio e basso.
Il Dr. Jeffrey Popma, vicepresidente e direttore medico delle divisioni Coronary & Renal Denervation e Structural Heart & Aortic di Medtronic, ha dichiarato che l'azienda continua a impegnarsi per il progresso di soluzioni minimamente invasive per il trattamento della stenosi aortica. Ha sottolineato che Evolut FX+ è stato progettato per adattarsi a una vasta gamma di anatomie di pazienti senza compromettere le prestazioni della valvola.
Le informazioni contenute in questo articolo si basano su un comunicato stampa.
Approfondimenti di InvestingPro
Mentre Medtronic (NYSE:MDT) si assicura l'approvazione della FDA per il suo innovativo sistema TAVR Evolut™ FX+, gli investitori e gli osservatori del settore stanno monitorando attentamente la salute finanziaria e la posizione di mercato dell'azienda. L'impegno di Medtronic nell'innovazione della tecnologia sanitaria si riflette nella sua capitalizzazione di mercato di 111,14 miliardi di dollari, a dimostrazione della portata e dell'influenza che l'azienda detiene nel settore.
L'impegno dell'azienda nel restituire valore agli azionisti è evidente grazie a un importante consiglio di InvestingPro: Medtronic non solo ha mantenuto il pagamento dei dividendi per ben 48 anni consecutivi, ma ha anche aumentato il dividendo per 10 anni consecutivi. Questo track record costante è indice di una posizione finanziaria stabile e di un team di gestione impegnato a garantire il rendimento agli azionisti. Inoltre, il titolo Medtronic è caratterizzato da una bassa volatilità dei prezzi, che offre un livello di prevedibilità agli investitori.
Dal punto di vista della valutazione, Medtronic è quotata a un rapporto P/E di 26,47, che suggerisce un prezzo superiore rispetto alla crescita degli utili a breve termine. Tuttavia, con un robusto margine di profitto lordo del 65,72% negli ultimi dodici mesi a partire dal terzo trimestre 2024, l'azienda dimostra la sua capacità di mantenere la redditività e l'efficienza delle operazioni.
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