RARITAN, N.J. - La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato un nuovo trattamento di prima linea per i pazienti affetti da uno specifico tipo di tumore al polmone, ha annunciato oggi Johnson & Johnson. Il trattamento, RYBREVANT® (amivantamab-vmjw) in combinazione con LAZCLUZE™ (lazertinib), è indicato per gli adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico con determinate mutazioni del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR).
Si tratta della prima approvazione di un regime multitarget senza chemioterapia per questa popolazione di pazienti, che ha dimostrato una riduzione del 30% del rischio di progressione della malattia o di morte rispetto al precedente standard di cura, osimertinib. La sopravvivenza mediana libera da progressione (PFS) per i pazienti trattati con la nuova combinazione è stata di 23,7 mesi, rispetto ai 16,6 mesi di osimertinib, con una durata mediana della risposta superiore di nove mesi.
La decisione dell'FDA si basa sui risultati dello studio di Fase 3 MARIPOSA, che ha dimostrato l'efficacia e la sicurezza del trattamento. La combinazione mira direttamente alle mutazioni dell'EGFR ed è progettata per coinvolgere il sistema immunitario nella lotta contro le cellule tumorali. Il tumore del polmone rimane la principale causa di mortalità per cancro a livello globale, con il NSCLC che rappresenta la maggior parte dei casi.
Jill Feldman, sopravvissuta al cancro del polmone e cofondatrice del gruppo di difesa dei pazienti EGFR Resisters, ha espresso ottimismo riguardo alla nuova opzione terapeutica, sottolineando le esigenze non soddisfatte dei pazienti con NSCLC mutato in EGFR. Anche il dottor Alexander Spira, ricercatore dello studio, ha sottolineato l'importanza del nuovo regime, che mira a fornire risultati migliori riservando la chemioterapia alle fasi successive del trattamento.
Il profilo di sicurezza della combinazione RYBREVANT® e LAZCLUZE™ è risultato coerente con quello dei singoli trattamenti, con eventi tromboembolici venosi osservati in alcuni pazienti.
Ulteriori informazioni sullo studio MARIPOSA e su altri studi clinici in corso che coinvolgono RYBREVANT® sono disponibili su RYBREVANT.com. L'accesso al trattamento sarà supportato dal programma di sostegno ai pazienti di J&J, J&J withMe.
Questo annuncio si basa su un comunicato stampa e non contiene approvazioni o linguaggio soggettivo.
In altre notizie recenti, Johnson & Johnson (J&J) si è assicurata un significativo sostegno da parte dei ricorrenti per la proposta di un accordo da 6,48 miliardi di dollari relativo alle accuse di cancro causate dai suoi prodotti a base di talco. Il conglomerato sanitario si appresta ad annunciare che almeno il 75% dei ricorrenti ha votato a favore della transazione fallimentare, raggiungendo la soglia legale necessaria per l'approvazione da parte del giudice. Questo sviluppo arriva mentre J&J ha anche ricevuto l'approvazione della FDA per una terapia combinata senza chemioterapia per i pazienti affetti da un tipo specifico di cancro al polmone non a piccole cellule, segnando un significativo passo avanti nel trattamento del cancro.
Parallelamente, l'amministrazione Biden ha selezionato 10 farmaci da prescrizione per la negoziazione dei prezzi con il programma sanitario Medicare. In particolare, l'anticoagulante Xarelto di J&J fa parte di questi farmaci, che sono stati identificati come tra i più costosi per Medicare. Grazie a queste trattative, il governo degli Stati Uniti risparmierà 6 miliardi di dollari nel primo anno, grazie ai prezzi più bassi recentemente negoziati per questi farmaci da prescrizione leader per Medicare.
Questi sono i recenti sviluppi di J&J, un'azienda che continua a fare notizia nel settore sanitario. Le mosse strategiche e le approvazioni normative dell'azienda sottolineano i suoi continui sforzi per affrontare sia le sfide legali che il suo impegno nel far progredire i trattamenti medici.
Approfondimenti di InvestingPro
Alla luce dell'approvazione da parte della FDA del nuovo trattamento per il cancro ai polmoni di Johnson & Johnson, gli investitori potrebbero trovare di particolare interesse la salute finanziaria e la performance di mercato dell'azienda. Johnson & Johnson, uno dei principali operatori del settore farmaceutico, ha dimostrato una buona tenuta finanziaria con una capitalizzazione di mercato di 384,27 miliardi di dollari. L'impegno dell'azienda nei confronti degli azionisti è evidente, in quanto ha mantenuto il pagamento dei dividendi per 54 anni consecutivi, con un dividend yield attuale del 3,11%.
Dal punto di vista dell'investimento, Johnson & Johnson è scambiata con un basso rapporto P/E rispetto alla crescita degli utili a breve termine, pari a 20,2 sulla base degli ultimi dodici mesi a partire dal secondo trimestre 2024. Ciò potrebbe suggerire che il titolo è sottovalutato rispetto al suo potenziale di guadagno. Inoltre, le azioni della società sono generalmente negoziate con una bassa volatilità dei prezzi, il che aggiunge un livello di stabilità per gli investitori. Vale anche la pena di notare che i flussi di cassa di Johnson & Johnson sono in grado di coprire sufficientemente i pagamenti degli interessi, il che indica una sana posizione finanziaria dell'azienda.
Per i lettori interessati a un'analisi più approfondita, sono disponibili ulteriori suggerimenti di InvestingPro per Johnson & Johnson, che si possono trovare su Investing.com/pro/JNJ. Questi suggerimenti forniscono ulteriori approfondimenti sulle metriche finanziarie e sulla performance azionaria della società, aiutando gli investitori a prendere decisioni più informate.
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