Giovedì scorso, Syndax Pharmaceuticals (NASDAQ:SNDX) ha ricevuto un rating Buy da TD Cowen, in seguito alla recente approvazione da parte della FDA di Niktimvo (axatilimab) per il trattamento della malattia cronica del trapianto contro l'ospite (cGVHD) di terza linea o successiva. Il trattamento, sviluppato da Syndax, sarà co-commercializzato negli Stati Uniti con Incyte, e le due aziende si divideranno equamente i profitti.
L'approvazione di Niktimvo da parte della FDA è stata annunciata mercoledì, segnando una tappa importante per Syndax. Le aziende prevedono di lanciare Niktimvo nel quarto trimestre di quest'anno o nel primo trimestre del prossimo, quando saranno disponibili le due nuove dimensioni ottimizzate delle fiale. Sebbene il costo di acquisizione all'ingrosso (WAC) non sia stato reso noto, le aziende prevedono di poter ottenere un prezzo superiore per il farmaco, citando il suo profilo differenziato.
La partnership tra Syndax e Incyte prevede un accordo di condivisione degli utili al 50% per la co-commercializzazione di Niktimvo nel mercato statunitense. Si prevede che questo approccio collaborativo sfrutterà i punti di forza di entrambe le aziende per portare la nuova opzione terapeutica ai pazienti affetti da cGVHD.
L'ottimismo che circonda il potenziale di mercato del farmaco si riflette nei commenti degli analisti e nel mantenimento del rating Buy. Con l'avvicinarsi del lancio previsto di Niktimvo, Syndax Pharmaceuticals sembra pronta a entrare in una nuova fase di crescita, mentre inizia la commercializzazione della sua terapia approvata dalla FDA.
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