Di Alessandro Albano
Investing.com - "Stiamo raccomandando una pausa nell'utilizzo del vaccino Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) con abbondanza di cautela". E' quanto si legge in un comunicato dell'FDA (Food and Drug Administration) pubblicato su Twitter. Dopo l'annuncio, il titolo della società ha perso il 3% negli scambi pre mercato di martedì a New York, e cede il -2,5% in avvio di seduta a $ 158,00 per azione.
Fino a lunedì, sono state 6,8 milioni le dosi di vaccino J&J somministrate ai cittadini statunitensi.
Poco prima, il New York Times aveva riportato l'indiscrezione secondo cui l'autorità federale preposta al controllo dei medicinali e dei beni alimentari avrebbe chiesto, insieme al Centers for Disease Control and Prevention, di sospendere le vaccinazioni effettuate con il vaccino anti-Covid di Johnson & Johnson, a seguito di dubbi sul rischio trombosi legato alla loro somministrazione.
Sono più di 6,8 milioni le dosi del vaccino inoculate negli Stati Uniti, i funzionari dell'FDA stanno esaminando sei casi riportati di un tipo di embolia raro e grave (tipo raro e grave di coagulo di sangue) ". che questi casi appaiono "estremamente rari".
"Fino a quando il processo non sarà completato, raccomandiamo questa pausa - si legge nel comunicato FDA - Questa pausa è importante per assicurare che la comunità di assistenza sanitaria sia consapevole della potenzialità di eventi avversi e possa organizzarsi, a causa dell'unico trattamento richiesto di fronte a questo tipo di emboli".
Ad inizio settimana, la società con sede nel New jersey ha avviato le consegne del vaccini ai paesi dell'Unione europea, in ritardo rispetto alla data prevista di inizio aprile a seguito di problemi di produzione.
La casa farmaceutica statunitense si è impegnata a consegnare 55 milioni di dosi all'Ue entro fine giugno e altri 120 milioni nel terzo trimestre.