CAMBRIDGE, MA—Christina Rossi, Chief Operating Officer di Blueprint Medicines Corp (NASDAQ:BPMC), un'azienda biofarmaceutica con una capitalizzazione di mercato di $5,7 miliardi, ha recentemente venduto azioni della società, secondo un documento depositato presso la Securities and Exchange Commission. Secondo l'analisi di InvestingPro, il titolo della società sta attualmente negoziando vicino al suo Fair Value, con gli analisti che fissano obiettivi di prezzo compresi tra $81 e $167. Il 18 dicembre, Rossi ha venduto un totale di 2.274 azioni ordinarie, per un valore di $218.098. Le azioni sono state vendute a prezzi compresi tra $95,88 e $96,50.
A seguito di queste transazioni, Rossi detiene direttamente 69.383 azioni. Le vendite sono state effettuate nell'ambito di un piano di trading prestabilito adottato il 27.08.2024, in conformità con la Regola 10b5-1 del Securities Exchange Act del 1934.
In altre notizie recenti, Blueprint Medicines ha registrato un significativo aumento dei ricavi, principalmente guidato dalle robuste vendite del suo prodotto terapeutico, Ayvakit. Il prodotto, utilizzato per il trattamento della mastocitosi sistemica, ha generato $128,2 milioni di ricavi netti, segnando un aumento del 137% su base annua. Di conseguenza, Blueprint Medicines ha rivisto le sue aspettative di ricavi per l'anno tra $475 milioni e $480 milioni.
Gli analisti di JPMorgan hanno recentemente avviato la copertura su Blueprint Medicines con un rating Overweight, indicando che l'attuale prezzo delle azioni non riflette pienamente il potenziale del franchise di Blueprint Medicines. Nel frattempo, Needham ha mantenuto un rating Buy su Blueprint Medicines e ha aumentato il target di prezzo a $135 da $133, influenzato dalla forte performance di vendita di Ayvakit e dalla guidance annuale rivista al rialzo della società.
In termini di sviluppi futuri, Blueprint Medicines si sta preparando a rilasciare i dati dello studio BLU808 Single Ascending Dose/Multiple Ascending Dose all'inizio del prossimo anno. La società prevede inoltre l'avvio dello studio di registrazione per Elenestinib entro la fine del 2024, un passo cruciale verso la potenziale approvazione e commercializzazione di Elenestinib, espandendo ulteriormente il portafoglio dell'azienda nelle terapie mirate per il cancro e le malattie rare.
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