AMSTERDAM—Christian Klemt, Chief Financial Officer di uniQure N.V. (NASDAQ:QURE), ha recentemente comunicato una transazione azionaria che ha comportato la vendita di azioni della società. Secondo un documento depositato presso la Securities and Exchange Commission, Klemt ha venduto 1.796 azioni ordinarie il 09.12.2024, a un prezzo medio ponderato di $7,55 per azione, per un totale di circa $13.559. Il titolo, che ha registrato un notevole guadagno del 35% negli ultimi sei mesi, viene attualmente scambiato a $15,30.
La vendita di queste azioni è stata effettuata per coprire le imposte stimate da trattenere a seguito del maturare di unità azionarie con restrizioni basate sulle performance (PRSUs) che erano state concesse a Klemt nel 2021. Questa transazione non è stata un'operazione discrezionale, ma è stata eseguita secondo istruzioni di vendita automatica come parte del relativo Accordo sulle Unità Azionarie di Performance.
A seguito di questa transazione, Klemt detiene 166.713 azioni di uniQure. La società, con sede ad Amsterdam, è coinvolta nella preparazione di prodotti farmaceutici e continua ad essere attiva nel settore delle scienze della vita.
In altre notizie recenti, uniQure ha riportato sviluppi significativi nei suoi programmi di terapia genica. L'azienda biotecnologica ha ottenuto l'accordo dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per una presentazione di approvazione accelerata del suo prodotto di terapia genica, AMT-130, mirato al trattamento della malattia di Huntington. La società ha anche avviato uno studio clinico di Fase I/II per il suo trattamento sperimentale AMT-162, destinato alla SLA causata da mutazioni SOD1.
Raymond James ha recentemente alzato il rating del titolo uniQure da Outperform a Strong Buy, mentre le società di servizi finanziari H.C. Wainwright e Stifel hanno mantenuto un rating Buy. L'upgrade è seguito all'annuncio della società riguardante AMT-130 ed è stato accompagnato da un sostanziale aumento del target di prezzo.
Oltre a questi sviluppi, uniQure ha subito una significativa ristrutturazione organizzativa, riducendo la sua forza lavoro del 65% e vendendo il suo stabilimento di produzione a Lexington, Massachusetts, a Genezen. Questi recenti sviluppi riflettono i progressi dell'azienda nello sviluppo di terapie geniche, con un focus su AMT-130 per la malattia di Huntington e AMT-162 per la SLA. Ulteriori discussioni con la FDA sono previste nella prima metà del 2025 per discutere il piano di analisi statistica e i requisiti tecnici per la presentazione della domanda di licenza biologica per AMT-130.
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