Ramiro Guerrero, direttore di MAIA Biotechnology, Inc. (AMEX:MAIA), ha recentemente acquisito una quantità significativa di azioni della società, come dettagliato in un recente documento SEC. Guerrero ha acquistato 53.418 azioni ordinarie a un prezzo di circa 1,872 dollari per azione. L'acquisto avviene mentre il titolo ha mostrato una notevole forza, con un rendimento del 139% nell'ultimo anno. Secondo l'analisi di InvestingPro, il titolo sta attualmente negoziando vicino al suo Fair Value. Questa transazione, completata il 13.12.2024, ammonta a un investimento totale di 99.998 dollari.
Le azioni sono state acquisite nell'ambito di un Accordo di Acquisto di Titoli e emesse come parte del Piano di Incentivi Azionari 2021 di MAIA. In seguito a questa transazione, Guerrero detiene ora un totale di 514.970 azioni di MAIA Biotechnology. Questa mossa riflette un impegno continuo verso l'azienda, poiché Guerrero detiene anche warrant per ulteriori 53.418 azioni, esercitabili a 2,08 dollari per azione, a partire da giugno 2025.
In altre notizie recenti, MAIA Biotechnology, Inc. ha ampliato il suo attuale studio clinico di Fase 2, THIO-101, per valutare ulteriormente l'efficacia del suo principale candidato farmaco THIO in combinazione con Libtayo® di Regeneron per il trattamento di pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) in terza linea. Lo studio si rivolge a pazienti che hanno mostrato resistenza a precedenti terapie con inibitori del checkpoint e chemioterapia. L'accordo di fornitura clinica modificato con Regeneron, inizialmente stabilito nel 2021, fornirà una fornitura aggiuntiva di Libtayo® per lo studio ampliato.
MAIA Biotechnology sponsorizza lo studio THIO-101 e mantiene una licenza brevettuale esclusiva mondiale per sviluppare e commercializzare THIO. L'azienda sta anche considerando un percorso di approvazione accelerata negli Stati Uniti basato sui risultati dello studio.
Lo studio di Fase 2 di THIO ha rivelato risultati intermedi promettenti. Lo studio sta valutando l'efficacia di THIO in combinazione con l'inibitore del checkpoint immunitario cemiplimab di Regeneron per pazienti che non hanno risposto a due o più regimi terapeutici standard. La sopravvivenza mediana intermedia per questi pazienti in terza linea è stata riportata a 10,6 mesi, che si confronta favorevolmente con la sopravvivenza globale standard di cura di 5,8 mesi. MAIA prevede di rilasciare i risultati completi di efficacia dello studio entro l'anno in corso.
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