Investing.com -- Le azioni di Avita Medical hanno registrato un aumento di oltre il 6% nel dopo-mercato lunedì, in seguito all'annuncio dell'azienda che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato il supplemento di approvazione premarket per Recell Go mini.
Questo prodotto è un'aggiunta alla linea di prodotti per la riparazione della pelle dell'azienda. Recell Go mini è una mini cartuccia monouso, specificamente progettata per trattare ferite più piccole fino a 480 centimetri quadrati.
Avita Medical ha dichiarato che il lancio di Recell Go mini inizierà con i centri traumatologici e per ustioni che attualmente trattano ferite più piccole.
"L'approvazione FDA di Recell Go mini rafforza la nostra capacità di fornire ai medici soluzioni su misura che soddisfano le diverse esigenze dei pazienti con ferite a tutto spessore," ha dichiarato Jim Corbett, Amministratore Delegato di Avita Medical, in un comunicato stampa.
L'azienda prevede che questo lancio inizi durante il primo trimestre del 2025.
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