Investing.com -- Le azioni di Cytokinetics, Incorporated (NASDAQ:CYTK) sono salite del 4,8% dopo che la società ha annunciato che Sanofi acquisirà i diritti esclusivi per sviluppare e commercializzare aficamten nella Grande Cina, una mossa che sottolinea il potenziale del farmaco nel trattamento della cardiomiopatia ipertrofica (HCM).
L'annuncio riflette un cambiamento strategico, poiché Sanofi assume i diritti inizialmente acquisiti da Corxel Pharmaceuticals da Cytokinetics per il mercato della Grande Cina, che include la Cina continentale, Hong Kong SAR, Macao SAR e Taiwan. Questo sviluppo è significativo per Cytokinetics, che potrebbe ricevere fino a $150 milioni in pagamenti milestone per lo sviluppo e la commercializzazione, oltre a royalties sulle future vendite di aficamten nel territorio.
Aficamten, un inibitore della miosina cardiaca, ha ottenuto la designazione di Breakthrough Therapy per l'HCM ostruttiva sintomatica dalla China National Medical Products Administration, che ha anche accettato la domanda di New Drug Application per una revisione prioritaria. Il farmaco fa parte di un ampio programma di sviluppo clinico volto a migliorare la capacità di esercizio e i sintomi nei pazienti con HCM, una condizione caratterizzata dall'ispessimento del muscolo cardiaco.
Il Presidente e CEO di Cytokinetics, Robert I. Blum, ha espresso entusiasmo per la nuova partnership con Sanofi, sottolineando l'esperienza cardiovascolare dell'azienda e l'obiettivo condiviso di espandere la portata di aficamten ai pazienti con HCM nella Grande Cina.
I termini finanziari dell'accordo tra Sanofi e Corxel non sono stati divulgati, ma Cytokinetics prevede anche ulteriori pagamenti non divulgati relativi all'esecuzione dell'accordo. L'attenzione si sposta ora sullo sfruttamento delle risorse di Sanofi per far avanzare le prospettive commerciali di aficamten in un mercato chiave.
Lo sviluppo clinico di aficamten include diversi studi in corso, come SEQUOIA-HCM, un positivo studio pivotale di Fase 3, e MAPLE-HCM, che confronta la monoterapia con aficamten alla monoterapia con metoprololo. Il farmaco è stato anche sottoposto per l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione Europea e ha una domanda di New Drug Application presso la FDA statunitense con una data di azione prevista per il 26 settembre 2025.
Gli investitori stanno reagendo positivamente alla notizia, poiché la partnership con Sanofi potrebbe migliorare significativamente la commercializzazione e lo sviluppo di aficamten, portando potenzialmente a un aumento dei flussi di entrate per Cytokinetics nel fiorente mercato cinese.
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