Investing.com -- Il titolo di Corvus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CRVS) inizialmente è crollato fino al 18%, ma poi ha fatto una notevole inversione di tendenza, salendo del 7% in seguito ai risultati intermedi della sua sperimentazione di Fase 1 di soquelitinib per il trattamento della dermatite atopica da moderata a grave. L'azienda biofarmaceutica in fase clinica ha rilasciato dati che indicano un profilo favorevole di sicurezza ed efficacia, suggerendo il potenziale del farmaco non solo per questa condizione cronica della pelle, ma anche per altre malattie immunitarie.
La sperimentazione, progettata come randomizzata, in doppio cieco e controllata con placebo, mira ad arruolare 64 pazienti che non hanno visto risultati da terapie precedenti. Diviso in quattro coorti di dosaggio, lo studio ha come obiettivi primari la valutazione della sicurezza, della tollerabilità e dell'efficacia attraverso valutazioni cliniche e di biomarcatori.
I risultati della prima coorte di 16 pazienti hanno rivelato una significativa diminuzione dei punteggi dell'Eczema Area and Severity Index (EASI) per coloro trattati con soquelitinib rispetto al gruppo placebo. A 28 giorni, il gruppo soquelitinib ha visto una riduzione media del punteggio EASI del 55,9%, che è ulteriormente migliorata al 69,1% entro 58 giorni. Il gruppo placebo, in confronto, ha mostrato una riduzione media del 27,0% a 28 giorni, che è diminuita al 19,1% a 58 giorni. In particolare, i miglioramenti nel gruppo soquelitinib sono stati osservati già otto giorni dopo l'inizio della sperimentazione.
I dati sulla sicurezza della stessa coorte non hanno indicato problemi significativi, con tutti i pazienti che hanno completato il programma di dosaggio di 28 giorni. Sono stati segnalati solo effetti collaterali lievi come nausea e un'infezione da COVID-19, nessuno dei quali ha richiesto modifiche al regime di trattamento.
L'azienda ha anche trovato un possibile collegamento tra la risposta clinica e le riduzioni dei livelli di citochine nel siero, supportando il meccanismo d'azione proposto del farmaco attraverso l'inibizione di ITK, che si pensa aiuti a regolare le risposte immunitarie. I primi dati di una seconda coorte che riceve una dose più alta di soquelitinib hanno mostrato anche risultati positivi, senza anomalie di laboratorio significative o eventi avversi correlati al trattamento.
In una mossa finanziaria strategica, Corvus ha annunciato che Samlyn Capital ha esercitato anticipatamente i warrant su azioni ordinarie, fornendo all'azienda circa €12,7 milioni in proventi in contanti.
Corvus terrà oggi una conferenza telefonica e un webcast per discutere ulteriormente i dati clinici di Fase 1 di soquelitinib nella dermatite atopica. Questo rapporto si basa su informazioni provenienti da un comunicato stampa di Corvus Pharmaceuticals.
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