Investing.com -- Le azioni di Prothena Corporation plc (NASDAQ:PRTA) sono aumentate del 43% oggi, segnando il più significativo rialzo intraday da settembre 2022, nonostante la società abbia annunciato che il suo studio PADOVA di Fase IIb, condotto dal partner Roche, non ha raggiunto il suo endpoint primario in una sperimentazione per un farmaco sperimentale contro il morbo di Parkinson. Nonostante il mancato raggiungimento dell'endpoint, l'aumento del titolo indica l'ottimismo degli investitori, potenzialmente sostenuto da altre tendenze positive del farmaco e dall'anticipazione di sviluppi futuri.
L'azienda biotecnologica con sede a Dublino ha rivelato che lo studio del prasinezumab in pazienti con morbo di Parkinson in fase iniziale ha mostrato un ritardo numerico nella progressione motoria e tendenze positive su molteplici endpoint secondari ed esplorativi. Il farmaco è stato ben tollerato senza nuovi segnali di sicurezza osservati. Sebbene l'endpoint primario non sia stato raggiunto, con un hazard ratio (HR) di 0,84 e un valore p di 0,0657, i risultati sono stati più pronunciati in un'analisi pre-specificata di pazienti trattati con levodopa, mostrando un valore p nominale di 0,0431.
Il Presidente e Amministratore Delegato di Prothena, Gene Kinney, Ph.D., ha dichiarato che i risultati dello studio PADOVA rappresentano un passo significativo verso la potenziale consegna del primo trattamento in grado di modificare la malattia per il morbo di Parkinson. L'azienda non vede l'ora di discutere i risultati dello studio con le autorità sanitarie per determinare il percorso più appropriato da seguire.
Gli analisti hanno fornito reazioni contrastanti alla notizia. L'analista di BofA Securities Tazeen Ahmad ha aggiustato il target di prezzo su Prothena a $22,00 da $26,00 mantenendo un rating Neutral. Ahmad ha notato l'incertezza sul futuro del programma a causa della mancanza di prove definitive di beneficio clinico dopo due studi di fase 2 falliti. Al contrario, l'analista di Oppenheimer Jay Olson ha ridotto il target di prezzo a $58,00 da $62,00 ma ha mantenuto un rating Outperform, evidenziando il prossimo studio AFFIRM-AL come un catalizzatore più significativo per l'azienda.
Alla luce degli sviluppi odierni, BofA Securities ha commentato: "Il rilascio dei dati di oggi potrebbe servire come evento di chiarimento per gli investitori che ora spostano l'attenzione sui dati di PRTA sull'amiloidosi AL - che è il maggior driver del nostro NPV per le azioni PRTA."
Gli investitori sembrano rispondere al potenziale del prasinezumab e alla più ampia pipeline di Prothena, con particolare anticipazione per la lettura di fase 3 del birtamimab nell'amiloidosi AL prevista per la prima metà del 2025, e aggiornamenti sui dati per PRX012 nella malattia di Alzheimer previsti per la metà del 2025. I risultati completi dello studio PADOVA sono programmati per essere presentati in un prossimo incontro medico.
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