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Guida sui Commenti
Melo Juventino
09.05.2024 18:27
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Ciao raga …ma perché il crollo di ieri ?
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Rb Duranti
09.05.2024 18:27
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Allora Perché oggi crolla ??? Mahhh
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Melo Juventino
09.05.2024 18:27
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Verissimo
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Dea Forever
09.05.2024 16:18
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Ottimi risultati trimestrali
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Dea Forever
09.05.2024 15:44
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I fondamenti della nostra attività sono solidi e cerchiamo di continuare a progredire ed espandere il nostro portafoglio di agitatori", ha affermato Vimal Mehta, Ph.D., CEO di BioXcel Therapeutics. “Abbiamo progettato due programmi di registrazione della Fase 3 per BXCL501 oltre a rafforzare il nostro bilancio e la nostra proprietà intellettuale. Siamo intensamente concentrati sul viaggio del BXCL501 nel contesto domiciliare e sull’espansione dell’agitazione correlata all’Alzheimer con l’obiettivo di offrire nuove opzioni terapeutiche a un numero maggiore di pazienti, espandendo al contempo il potenziale di mercato della nostra principale risorsa neuroscientifica
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Melo Juventino
09.05.2024 15:44
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Grazie Dea..speriamo sia l’inizio
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Dea Forever
09.05.2024 15:42
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Risultati finanziari del primo trimestre 2024
Entrate nette : le entrate nette di IGALMI sono state di 582.000 dollari per il primo trimestre del 2024, rispetto a 206.000 dollari per lo stesso periodo del 2023, con un aumento del 182%. I ricavi trimestrali sequenziali sono aumentati del 55% nel primo trimestre del 2024 rispetto al quarto trimestre del 2023. L’aumento dei ricavi per entrambi i periodi è stato principalmente attribuibile all’aumento della domanda da parte dei clienti esistenti, agli ordini di nuovi clienti e alla contrattazione basata sui volumi.
Spese di ricerca e sviluppo (R&S): le spese di ricerca e sviluppo sono state di 11,4 milioni di dollari per il primo trimestre del 2024, rispetto ai 27,8 milioni di dollari dello stesso periodo del 2023. La diminuzione delle spese è attribuibile principalmente alla liquidazione di SERENITY III e TRANQUILITY II e III, nonché una diminuzione degli onorari professionali, del personale e dei relativi costi.
Spese di vendita, generali e amministrative (SG&A) : le spese SG&A sono state di 13,3 milioni di dollari per il primo trimestre del 2024, rispetto ai 23,6 milioni di dollari dello stesso periodo del 2023. La riduzione delle spese è stata principalmente attribuibile a una diminuzione del personale e dei costi associati alla commercializzazione di IGALMI rispetto al primo trimestre 2023. Le minori spese sono state parzialmente compensate da maggiori compensi professionali nel primo trimestre 2024.
Perdita netta : BioXcel Therapeutics ha registrato una perdita netta di 26,8 milioni di dollari per il primo trimestre del 2024, rispetto a una perdita netta di 52,8 milioni di dollari per lo stesso periodo del 2023. La Società ha utilizzato 17,7 milioni di dollari in liquidità operativa durante il primo trimestre del 2024.
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Melo Juventino
08.05.2024 22:13
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Ma perché?
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Melo Juventino
08.05.2024 11:53
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Ciao ragazzi …senza parole 🥶🥶
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Rb Duranti
08.05.2024 11:53
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🤮
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Rb Duranti
08.05.2024 11:53
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Che cloaca pure questa....
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Dea Forever
06.05.2024 17:08
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Tutto tace.....siamo in un limbo
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Melo Juventino
06.05.2024 17:08
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Ciao Dea
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Rb Duranti
22.04.2024 14:57
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Sono uscite delle news
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Rb Duranti
22.04.2024 14:57
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Per carità
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Melo Juventino
22.04.2024 14:57
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Ciao Rb
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Rb Duranti
22.04.2024 14:57
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BioXcel announces plan for evaluating BXCL501 in at-home setting ... è uscito oggi prima dell’apertura
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Melo Juventino
22.04.2024 14:57
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Rb Duranti cosa dice ?
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Rb Duranti
22.04.2024 14:57
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Io non capisco perché censurano un documento che è pubblicato dalla società .....veramente uno schifo!!!!
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BigBarelli_
17.04.2024 17:20
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Rivedremo mai i 35?
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Melo Juventino
17.04.2024 17:20
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Basterebbe il 10
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Dea Forever
15.04.2024 14:06
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Gli analisti hanno dichiarato: "BioXcel Therapeutics (BTAI) ha recentemente annunciato la struttura proposta per il suo prossimo studio di Fase 3 TRANQUILITY In-Care, che mira a valutare BXCL501, il film orale a rapida dissoluzione dell'azienda contenente dexmedetomidina, come potenziale terapia immediata per l'agitazione correlata alla malattia di Alzheimer (AAD) in ambienti sanitari. La decisione di BTAI di procedere con questo studio fa seguito alle indicazioni della FDA, che hanno fatto seguito al ricevimento da parte dell'azienda del riassunto ufficiale della discussione con l'ente regolatorio sulla designazione di terapia di tipo B/Breakthrough Therapy, avvenuta il 20 febbraio 2024. Lo studio TRANQUILITY In-Care è previsto come uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per esaminare l'efficacia e la sicurezza di una dose di 60 microgrammi di BXCL501 per 12 settimane. Lo studio si propone di includere circa 150 partecipanti di età pari o superiore a 55 anni che presentano vari stadi della malattia di Alzheimer (AD), da lievi a gravi, come indicato dai punteggi del mini-mental state examination (MMSE) compresi tra 0 e 25, e che vivono in case di cura specializzate, unità di cura della memoria o strutture di vita assistita. Lo studio si concentrerà su pazienti con episodi occasionali di agitazione, consentendo loro di autosomministrarsi 60 microgrammi di BXCL501 o un placebo durante questi episodi per tutta la durata dello studio. La principale misura di esito sarà la differenza nel punteggio totale della Positive and Negative Syndrome Scale-Excitatory Component (PEC) due ore dopo la dose iniziale, rispetto al valore di base. Questa misura è stata utilizzata in precedenti studi TRANQUILITY e nella ricerca che ha portato all'approvazione da parte della FDA di IGALMI (dexmedetomidina) film sublinguale. Lo studio includerà anche valutazioni continue dell'efficacia utilizzando il PEC e altre misure rilevanti, come la valutazione complessiva della variazione dei livelli di agitazione. Considerando il recente aumento di capitale della società, ribadiamo la nostra raccomandazione Buy e modifichiamo il nostro obiettivo di prezzo a 10 dollari da 11 dollari".
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Melo Juventino
15.04.2024 14:06
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Grazie Dea Un passo avanti e uno indietro …sono fiducioso in un recupero
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Rb Duranti
15.04.2024 14:06
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Anche 10 andrebbero bene....grazie
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