Venerdì, Jones Trading ha mantenuto il suo rating Buy su Regulus Therapeutics (NASDAQ:RGLS) con un obiettivo di prezzo stabile di $8,00, che rappresenta un significativo potenziale di rialzo rispetto all'attuale prezzo di negoziazione di $1,64. Il titolo ha mostrato un forte slancio con un guadagno dell'11,6% nell'ultima settimana.
L'analisi della società ha fatto seguito a una chiacchierata informale con l'amministratore delegato di Regulus Therapeutics Jay Hagan e il presidente Preston Klassen, MD, MHS, durante il Virtual Genetic Medicine Day. La conversazione si è concentrata sul candidato clinico RGLS8429 di Regulus, che è in fase di sviluppo per il trattamento della malattia renale policistica autosomica dominante (ADPKD). I dati di InvestingPro rivelano che gli analisti mantengono un forte consenso rialzista su RGLS, con obiettivi di prezzo che vanno da $3 a $28.
I punti chiave evidenziati da Jones Trading dalla chiacchierata includevano la continua elevata necessità non soddisfatta nel mercato dell'ADPKD nonostante la disponibilità del farmaco approvato Tolvaptan.
La società ha anche sottolineato che il potenziale di mercato per i trattamenti dell'ADPKD non è pienamente riconosciuto. Inoltre, Jones Trading ha espresso l'opinione che ottenere una riduzione del volume renale totale corretto per l'altezza (htTKV) in un ampio studio pivotale potrebbe essere significativamente vantaggioso per l'azienda, in particolare considerando la sua attuale capitalizzazione di mercato di $107,4 milioni.
Regulus Therapeutics è in programma per un incontro di Fine Fase 1 (EOP1) con la FDA entro la fine del 2024, con piani per iniziare possibilmente uno studio pivotale nel 2025. L'azienda prevede anche di rilasciare dati di Fase 1 a dose fissa all'inizio del 2025. Dal punto di vista finanziario, si riporta che Regulus abbia riserve di cassa di $87,3 milioni, che si prevede finanzieranno le operazioni fino alla prima metà del 2026.
Secondo InvestingPro, l'azienda mantiene una forte posizione di liquidità con un indice di liquidità corrente di 14,14 e più liquidità che debito nel suo bilancio, sebbene stia attualmente bruciando rapidamente cassa. La riconferma del rating Buy e dell'obiettivo di prezzo di $8 riflette la fiducia nelle prospettive dell'azienda e nel suo approccio strategico allo sviluppo del trattamento per l'ADPKD. Gli abbonati a InvestingPro hanno accesso a oltre 10 ulteriori approfondimenti sulla salute finanziaria e le prestazioni di mercato di RGLS.
In altre notizie recenti, Regulus Therapeutics ha ottenuto una licenza esclusiva dal Sistema dell'Università del Texas per brevetti e tecnologia mirati al trattamento della malattia renale policistica autosomica dominante.
L'accordo include pagamenti iniziali, pagamenti milestone per risultati clinici, regolatori e commerciali, nonché royalties a scaglioni sulle vendite nette dei prodotti licenziati. Inoltre, l'azienda ha fatto progressi significativi nei suoi studi clinici, completando l'arruolamento dei pazienti per uno studio di Fase 1b di RGLS8429, con dati principali attesi all'inizio del 2025.
Le società di analisi H.C. Wainwright e Canaccord Genuity hanno entrambe mantenuto i rating Buy su Regulus Therapeutics, indicando fiducia nei progetti in corso dell'azienda.
Regulus Therapeutics si sta anche preparando per un incontro di fine Fase 1 con la FDA, previsto per la fine del 2024, che dovrebbe finalizzare il design per uno studio pivotale di Fase 2/3 nel 2025. In particolare, la terapia anti-miRNA-17 dell'azienda, attualmente in sviluppo di Fase 1b per la Malattia Renale Policistica Autosomica Dominante, ha mostrato primi segni di sicurezza ed efficacia.
In altri sviluppi recenti, l'azienda ha divulgato ulteriori risultati esplorativi dal suo studio di Fase 1b di RGLS8429, che ha costantemente influenzato il volume renale totale corretto per l'altezza in tutte le classi ad alto rischio. Questi sviluppi, insieme al Premio Nobel assegnato a Victor Ambros e Gary Ruvkun per il loro lavoro sul microRNA, un campo strettamente correlato alla terapia di Regulus, sottolineano il potenziale degli sforzi clinici in corso dell'azienda.
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