Venerdì Evercore ISI ha mantenuto il rating Outperform sulle azioni di Gilead Sciences (NASDAQ:GILD), sottolineando gli interessanti dati preclinici sull'agonista orale GLP-1 in fase di sperimentazione, GS-4571. L'interesse della società è stato suscitato da un poster che verrà presentato al prossimo meeting dell'American Diabetes Association (ADA) e che illustrerà le prestazioni del GS-4571 negli studi sugli animali.
Secondo l'azienda, GS-4571 potrebbe avere una struttura chimica simile a quella del danuglipron di Pfizer, anche se ciò non è stato confermato con certezza. La molecola ha dimostrato una potente selettività nei confronti dei recettori GLP-1 in cellule umane e scimmiesche, oltre a migliorare il controllo glicemico in topi e scimmie umanizzati. In particolare, il trattamento ha portato a una riduzione del peso corporeo e dell'assunzione di cibo rispettivamente del 6,5% e del 50% circa nell'arco di 36 giorni nei soggetti di scimmia.
L'azienda ha inoltre confrontato GS-4571 con altri agonisti del GLP-1 in fase di sviluppo, suggerendo che il candidato di Gilead potrebbe essere leggermente più potente del danuglipron di Pfizer e all'incirca altrettanto potente dell'orforglipron di Eli Lilly in termini di risposta al cAMP, una misura della reazione cellulare al farmaco.
Inoltre, esaminando l'assunzione di cibo e la perdita di peso nelle scimmie dopo sei giorni, gli effetti del GS-4571 sono stati paragonabili a quelli del GSBR-1290 e dell'orforglipron nel ridurre l'assunzione di cibo, ma sono stati meno efficaci del GSBR-1290 nel ridurre il peso corporeo.
Si prevede che Gilead Sciences presenterà dati preclinici simili in un poster al meeting dell'ADA, offrendo alla comunità scientifica uno sguardo più approfondito sul potenziale di GS-4571. I dati attualmente disponibili al pubblico suggeriscono che GS-4571 potrebbe essere un candidato promettente per il trattamento di condizioni che traggono beneficio dall'agonismo del GLP-1, sebbene sia ancora nelle prime fasi di sviluppo.
In altre notizie recenti, Gilead Sciences è stata al centro di importanti sviluppi. RBC Capital ha mantenuto il rating Sector Perform sulla società, sottolineando l'importanza dei trattamenti contro l'HIV di Gilead, in particolare il potenziale della combinazione orale di lenacapavir e bictegravir. L'azienda ha inoltre sottolineato gli sforzi di Gilead per espandere la profilassi pre-esposizione all'HIV con la formulazione sottocutanea sperimentale di lenacapavir.
Inoltre, BMO Capital Markets ha mantenuto il rating Outperform su Gilead, nonostante lo studio EVOKE-01 non abbia raggiunto l'endpoint primario. L'azienda sta attualmente discutendo con la FDA le azioni future e i potenziali studi aggiuntivi per Trodelvy.
Inoltre, lo studio di fase 3 TROPiCS-04 di Gilead su Trodelvy non ha raggiunto l'endpoint primario nei pazienti con tumore uroteliale avanzato. Tuttavia, l'azienda prevede di presentare risultati dettagliati in occasione di una prossima conferenza medica e di confrontarsi con la FDA sul futuro di Trodelvy per il tumore uroteliale metastatico.
Infine, BMO Capital Markets ha mantenuto il rating Outperform sulle azioni Gilead in seguito alla presentazione di dati intermedi positivi dello studio di Fase 3 ASSURE, che suggeriscono una potenziale approvazione del seladelpar per i pazienti affetti da colangite biliare primaria. L'azienda ha inoltre sottolineato l'acquisizione strategica di CymaBay da parte di Gilead per l'accesso al seladelpar nel trattamento della colangite biliare primaria.
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