Investing.com -- Oppenheimer ha declassato giovedì Vertex Pharmaceuticals dopo la pubblicazione dei risultati della sperimentazione di Fase 2 di suzetrigine nel trattamento della radiculopatia lombosacrale dolorosa (LSR).
Suzetrigine ha mostrato una significativa riduzione del dolore nella sperimentazione, ma non è riuscita a superare il placebo, sollevando dubbi sulla sua efficacia.
A causa di queste incertezze e del profilo ambiguo rischi/benefici di suzetrigine nella LSR, il rating delle azioni Vertex è stato declassato a Perform da Outperform da Oppenheimer. Anche l'obiettivo di prezzo è stato rimosso, precedentemente fissato a $540.
Nonostante il farmaco abbia dimostrato un profilo di sicurezza favorevole, con tassi di eventi avversi inferiori rispetto al placebo, la mancanza di una chiara efficacia ha influenzato il suo percepito profilo rischi/benefici e il potenziale commerciale.
I risultati della Fase 2 hanno indicato una riduzione media di 2,02 punti nella Numeric Pain Rating Scale (NPRS) per i pazienti trattati con suzetrigine. Tuttavia, il gruppo placebo ha sperimentato una riduzione quasi identica di 1,98 punti, non mostrando una separazione significativa tra i due gruppi.
Questa somiglianza nei risultati ha gettato dubbi sull'efficacia del farmaco, nonostante i piani di Vertex di procedere con un programma di Fase 3, in attesa di discussioni con la FDA.
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