Le azioni di Apellis Pharmaceuticals (APLS) hanno subito un calo significativo martedì, raggiungendo un minimo di 38,25 dollari per azione. La causa del calo non è stata immediatamente evidente, ma alcuni hanno suggerito che potrebbe essere legata alle dichiarazioni degli analisti di Mizuho.
In una comunicazione ai loro clienti, gli analisti di Mizuho hanno riferito che dopo aver esaminato il database di sicurezza FAERS, aggiornato l'ultima volta il 31 marzo 2024, hanno scoperto altri 73 eventi avversi gravi (AE), tra cui 10 nuovi casi di infiammazione dei vasi sanguigni retinici e 2 decessi associati al farmaco Syfovre di APLS. Questo dato è in contrasto con un aumento di 16 eventi avversi gravi, senza nuovi casi di infiammazione dei vasi sanguigni retinici o decessi, segnalati per il farmaco Izervay di Astellas Pharma.
"I dati sulla sicurezza di Syfovre e Izervay sembrano mostrare differenze, con Izervay che finora ha dimostrato un profilo di sicurezza più favorevole. Pertanto, continuiamo ad assegnare ad APLS un rating neutrale", hanno concluso.
Lo stesso giorno, gli analisti di JPMorgan hanno ribadito un rating positivo di Overweight e un prezzo obiettivo di 79 dollari per il titolo Apellis Pharmaceuticals. Hanno chiarito che "i due decessi di cui si parla non sono causati da Syfovre (le cause di morte erano naturali / i pazienti erano in età avanzata)".
"Come già detto, il database FAERS non è stato autenticato e contiene casi di record duplicati (diversi eventi sono classificati come non gravi / alcuni come non correlati al farmaco). È consigliabile essere cauti nel confrontare i tassi di eventi avversi con quelli di Izervay a causa delle discrepanze nel numero di trattamenti somministrati", hanno consigliato gli analisti di JPMorgan.
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