Le azioni di Cytokinetics (CYTK) hanno registrato un significativo aumento di oltre l'82% mercoledì, in seguito all'annuncio dei risultati incoraggianti della sperimentazione clinica di un nuovo farmaco per le malattie cardiache.
Cytokinetics ha reso noto che in uno studio clinico critico di Fase 3, il suo farmaco, Aficamten, "ha portato a un sostanziale miglioramento della capacità di esercizio dei pazienti rispetto a quelli che hanno ricevuto un placebo". Gli analisti finanziari di Wall Street hanno reagito all'annuncio come segue:
Gli analisti di Barclays hanno alzato l'obiettivo di prezzo per CYTK a 100 dollari per azione da 58 dollari, mantenendo il rating Overweight. Hanno commentato: "Riteniamo che aficamten sia un prodotto promettente, ampiamente mitigato dal rischio, destinato a un mercato totale indirizzabile emergente e potenzialmente considerevole. Si prevede che questo mercato crescerà grazie all'aumento dei tassi di diagnosi e di trattamento, il che potrebbe sostenere le nostre previsioni di vendita più elevate".
Gli analisti di UBS hanno mantenuto il loro rating Buy e un obiettivo di prezzo di 61 dollari sul titolo, esprimendo che i risultati sono strettamente allineati con un risultato ottimale. "Prevediamo una reazione positiva del prezzo delle azioni di CYTK ai risultati iniziali dello studio SEQUOIA", hanno osservato. Gli analisti hanno sottolineato che il profilo di sicurezza è degno di nota e che l'efficacia corrisponde a un risultato ottimale. Hanno inoltre sottolineato l'importanza dello schema di dosaggio proposto.
Gli analisti di JPMorgan hanno proseguito con un rating Overweight sulle azioni di CYTK, prevedendo che il prezzo del titolo "registrerà una buona performance fino al 2024".
"Non è inaspettato osservare che il prezzo delle azioni di CYTK superi oggi il nostro intervallo previsto tra i 40 e i 50 dollari, poiché gli investitori considerano il valore strategico immediato del prodotto", hanno dichiarato. "Le azioni future prevedono ulteriori discussioni con la Food and Drug Administration (FDA) e l'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA), che dovrebbero essere seguite da richieste di autorizzazione alla commercializzazione, potenzialmente nella seconda metà del 2024".
CYTK rimane nella Focus List degli analisti di JPMorgan come opportunità di crescita, ma a seguito di questi risultati è stata rimossa dall'elenco dei titoli per i quali la banca prevede eventi positivi a breve termine.
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