Le autorità sanitarie statunitensi hanno raccomandato una pausa nell'uso del vaccino Covid-19 di Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) al fine di indagare su casi rari ma gravi di coaguli di sangue, una battuta d'arresto per gli sforzi di vaccinazione contro le varianti del virus.
La Food and Drug Administration degli Stati Uniti e i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie hanno annunciato la mossa martedì, dopo aver scoperto che sei donne di età compresa tra 18 e 48 anni che hanno ricevuto il vaccino avevano sviluppato coaguli di sangue e una è morta.
I gravi effetti collaterali erano rari: negli Stati Uniti sono state somministrate più di 6,8 milioni di dosi di J&J's shot, ma le autorità sanitarie hanno affermato di essersi mosse rapidamente per un'abbondanza di cautela.
"Il fatto che sia stata fatta una pausa, credo, è solo una testimonianza di quanto seriamente prendiamo la sicurezza", ha detto Anthony Fauci, il massimo funzionario del governo per le malattie infettive.
L'azione ha spinto il governo degli Stati Uniti a sospendere presso i suoi siti di vaccinazione l'amministrazione del vaccino di J&J, ha detto un funzionario sanitario federale, mentre alcuni stati e altre autorità si sono mossi per somministrare altri colpi autorizzati. Alcuni paesi, nel frattempo, si sono anche mossi rapidamente per limitare l'uso del colpo.
La revisione del governo degli Stati Uniti potrebbe richiedere solo pochi giorni, hanno detto le autorità sanitarie. Un gruppo di esperti esterni si incontrerà mercoledì per esaminare la questione per il CDC, mentre il commissario ad interim della FDA Janet Woodcock ha indicato che l'agenzia sarà in grado di condurre rapidamente la sua revisione.
Allo stesso tempo, l'arresto arriva in un momento pericoloso durante la pandemia di oltre un anno, poiché le autorità sanitarie corrono per vaccinare quante più persone possibile prima che si sviluppino varianti che possano eludere i colpi.