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Guida sui Commenti
alberto marangi
08.04.2024 20:36
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pedala che arriviamo a 20
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Marco Carlucci
08.04.2024 20:36
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Avevi ragione
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Andrea Rilli
08.04.2024 20:36
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ci stiamo avvicinando ai tp degli analisti. cosa intendete fare? realizzare o altro?
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alberto marangi
06.04.2024 13:24
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se parte in un mese arriva a 20 lo scritto poi non dite che non vi avevo avvertiti
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alberto marangi
06.04.2024 13:22
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speriamo che parte questo treno
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alberto marangi
04.04.2024 14:22
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dai in pre market sale un po di incoraggiamento
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alberto marangi
03.04.2024 15:10
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che batosta ieri speriamo che oggi si riprende
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Andrea Rilli
27.03.2024 13:59
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successo degli endpoint primari. invece le analisi preliminari dei principali endpoint secondari (tempo al fallimento neurocognitivo, sopravvivenza globale e tasso di risposta radiologica) non hanno dimostrato significatività statistica. Alcuni endpoint secondari hanno mostrato trend positivi a favore del trattamento con la terapia TTFields, tra cui il tempo alla progressione a distanza e la qualità della vita. L’analisi completa degli endpoint secondari è in corso.
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alberto marangi
27.03.2024 13:59
Salvato. Vedi tutti gli Elementi salvati.
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secondo te e una cura che avrà un seguiro
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alberto marangi
27.03.2024 13:59
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alberto marangi seguito
1
0
Andrea Rilli
27.03.2024 13:59
Salvato. Vedi tutti gli Elementi salvati.
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possono risponderti solo da nvcr
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0
Paolo Foà
27.03.2024 12:44
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risultati positivi fase 3
3
1
Andrea Rilli
22.02.2024 13:15
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eps maggiori delle aspettative di 0,07
0
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Andrea Rilli
21.01.2024 17:00
Salvato. Vedi tutti gli Elementi salvati.
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Con una partecipazione di istituzionali pari al 85 procento e a un'attività di insiders netta positiva di 244 k azioni nell'ultimo anno, mi sento abbastanza tranquillo
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Andrea Rilli
18.01.2024 17:52
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oggi 18 gennaio 2024 ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha accettato la sua richiesta di approvazione pre-commercializzazione (PMA) per il suo trattamento contro il cancro, Tumor Treating Fields (TTF). Con la presentazione della PMA, lo sviluppatore di dispositivi medici con sede in Svizzera chiede l’approvazione degli Stati Uniti per utilizzare il TTF in combinazione con terapie sistemiche standard per il cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) durante o dopo la terapia a base di platino. Con data di deposito fissata al 15 dicembre 2023, la società prevede di ricevere la decisione della FDA sul PMA nella seconda metà del 2024.
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