Lunedì, JPMorgan ha emesso un declassamento per Rapt Therapeutics (NASDAQ:RAPT), modificando il rating del titolo da Neutral a Underweight. La società ha citato la mancanza di catalizzatori a breve termine che creino valore e la potenziale sottoperformance rispetto al più ampio mercato biotech.
Il declassamento segue l'annuncio di Rapt Therapeutics, fatto in precedenza oggi, di interrompere il suo programma zelnecirnon (RPT193), che era focalizzato sul trattamento della dermatite atopica e dell'asma. Il programma era in sospensione clinica da febbraio. Le discussioni con l'azienda hanno rivelato che i futuri risultati di entrambi gli studi di fase 2 saranno presentati ai prossimi congressi medici. Tuttavia, dopo il feedback della FDA, Rapt Therapeutics ha concluso che non c'era un percorso praticabile per zelnecirnon.
Guardando al futuro, Rapt Therapeutics ha espresso l'intenzione di procedere con lo sviluppo di un nuovo composto CCR4 di nuova generazione mirato alle malattie infiammatorie, con aspettative fissate per la prima metà del 2025. Inoltre, l'azienda ha indicato che l'acquisizione in licenza di asset clinici giocherà un ruolo nella ricostruzione della loro pipeline.
Per quanto riguarda un altro dei trattamenti dell'azienda, tivumecirnon (FLX475), che è in fase di sviluppo per il cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC), la strategia rimane quella di trovare un partner di sviluppo. Mentre JPMorgan include FLX475 nel suo modello finanziario, notando una potenziale partnership al di fuori degli Stati Uniti, la società ritiene che sia necessaria una partnership di convalida affinché il programma ottenga credito sul mercato. Tuttavia, JPMorgan riconosce anche che i tempi di tali sviluppi commerciali e partnership sono imprevedibili.
In altre notizie recenti, la performance finanziaria di Rapt Therapeutics per il secondo trimestre del 2024 è stata valutata da H.C. Wainwright. L'azienda biofarmaceutica ha riportato una perdita netta di $0,71 per azione, leggermente migliore dei $0,72 per azione previsti. Le spese di ricerca e sviluppo dell'azienda sono state di $22,6 milioni, e le spese di vendita, generali e amministrative sono state di $6,7 milioni, entrambe le cifre inferiori alle stime di H.C. Wainwright.
Nonostante queste spese inferiori alle attese, la proiezione della società per la perdita netta di Rapt Therapeutics per l'intero anno 2024 rimane invariata a $2,70 per azione. L'azienda aveva circa $114,8 milioni in contanti e equivalenti alla fine del secondo trimestre, una riserva che H.C. Wainwright prevede finanzierà le operazioni fino a metà 2025.
Tuttavia, Rapt Therapeutics sta attualmente affrontando l'incertezza dovuta alla sospensione clinica di zelnecirnon, un asset significativo nella sua pipeline di sviluppo. H.C. Wainwright ha mantenuto un rating Neutral per l'azienda, sottolineando la necessità di maggiore chiarezza sullo stato di zelnecirnon prima di stabilire un obiettivo di prezzo.
Approfondimenti InvestingPro
I recenti dati di InvestingPro forniscono un contesto aggiuntivo alla situazione attuale di Rapt Therapeutics. La capitalizzazione di mercato dell'azienda si attesta a $56,54 milioni, riflettendo la reazione del mercato agli sviluppi recenti. Nonostante le notizie sfidanti, RAPT ha mostrato un significativo rendimento totale del prezzo a 1 mese del 58,79%, indicando un certo ottimismo degli investitori.
I suggerimenti di InvestingPro evidenziano che RAPT detiene più liquidità che debito nel suo bilancio, il che potrebbe essere cruciale mentre l'azienda naviga l'interruzione del suo programma zelnecirnon e si concentra sullo sviluppo di nuovi composti. Tuttavia, il suggerimento che RAPT sta "bruciando rapidamente liquidità" sottolinea l'importanza della strategia dell'azienda di acquisire in licenza asset clinici e trovare un partner di sviluppo per tivumecirnon.
Vale la pena notare che InvestingPro offre 12 suggerimenti aggiuntivi per RAPT, fornendo un'analisi più completa per gli investitori che considerano il potenziale del titolo alla luce degli eventi recenti.
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