Venerdì H.C. Wainwright ha riaffermato un outlook positivo su Ligand Pharmaceuticals (NASDAQ:LGND), mantenendo un rating Buy e un obiettivo di prezzo di 144,00 dollari. L'approvazione fa seguito alla recente approvazione da parte della FDA di Ohtuvayre, un farmaco sviluppato da Verona Pharma, partner di Ligand, per il trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
L'approvazione, annunciata il 26 giugno, si basa sui dati degli studi di Fase 3 ENHANCE, che hanno indicato che Ohtuvayre è in grado di fornire benefici clinici sia indipendentemente che in associazione ad altre terapie di mantenimento.
Ligand Pharmaceuticals riceverà un pagamento miliare di 5,8 milioni di dollari in seguito all'approvazione della FDA e si aspetta altri 13,8 milioni di dollari al momento del lancio commerciale del farmaco, previsto per il terzo trimestre del 2024.
Inoltre, l'azienda ha diritto a una royalty a una sola cifra sulle vendite nette mondiali di Ohtuvayre. Con un ampio mercato di riferimento, che comprende circa 8,6 milioni di pazienti affetti da BPCO in trattamento di mantenimento negli Stati Uniti e oltre 390 milioni di persone in tutto il mondo, l'approvazione del farmaco potrebbe incrementare significativamente il flusso di entrate di Ligand.
La recente approvazione della FDA segna il secondo risultato di questo tipo per il portafoglio di royalties di Ligand nelle ultime due settimane e l'ottavo dal 2023. Questi successi normativi consecutivi sottolineano la strategia dell'azienda di sviluppare un portafoglio diversificato di royalties, che è stato determinante nel guidare una crescita sostenuta. Il modello commerciale di Ligand basato sulle royalties è sostenuto da molteplici fonti di reddito, che consentono all'azienda di capitalizzare sulla commercializzazione di Ohtuvayre e di altri prodotti in via di sviluppo.
Tra le altre notizie recenti, Ligand Pharmaceuticals ha fatto passi da gigante nel settore sanitario. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Ohtuvayre, un nuovo trattamento inalatorio per la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) sviluppato in collaborazione con Verona Pharma plc.
Si tratta del primo nuovo meccanismo d'azione per una terapia inalatoria contro la BPCO approvato in oltre due decenni. Ligand riceverà un pagamento di 5,8 milioni di dollari a seguito dell'approvazione della FDA e altri 13,8 milioni di dollari al momento del lancio commerciale del prodotto, previsto per il terzo trimestre del 2024.
Inoltre, Ligand ha registrato un ottimo primo trimestre del 2024, con 311 milioni di dollari in contanti e investimenti e la previsione di generare ulteriori 60 milioni di dollari dalle operazioni nel corso dell'anno. L'azienda ha riaffermato la propria guidance finanziaria per il 2024, prevedendo una crescita significativa dei ricavi da royalty e degli utili per azione rettificati nei prossimi cinque anni. Ligand ha inoltre annunciato la creazione di Pelthos Therapeutics e l'approvazione di ZELSUVMI da parte della FDA e ha avviato una partnership con Agenus, investendo 75 milioni di dollari con un'opzione per ulteriori 25 milioni.
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