SAN DIEGO, CA - Ligand Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ:LGND) ha annunciato oggi che il suo partner, Verona Pharma plc, ha ricevuto l'approvazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense per OhtuvayreTM (ensifentrina), un nuovo trattamento inalatorio per la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) negli adulti. Si tratta del primo nuovo meccanismo d'azione per una terapia inalatoria della BPCO approvato in oltre due decenni.
L'azienda si è assicurata un pagamento di 5,8 milioni di dollari a seguito dell'approvazione della FDA e riceverà altri 13,8 milioni di dollari al momento del lancio commerciale del prodotto, previsto per il terzo trimestre del 2024. Ligand ha inoltre diritto a una royalty a una sola cifra sulle potenziali vendite nette globali di Ohtuvayre.
La BPCO rappresenta un mercato significativo negli Stati Uniti e l'approvazione di Ohtuvayre introduce una nuova opzione per il trattamento di mantenimento di questa patologia. Le implicazioni finanziarie per Ligand includono il pagamento immediato della milestone e le future royalties legate ai risultati di vendita di Ohtuvayre.
Anche la dipendenza di Ligand da Verona Pharma per il successo della commercializzazione di Ohtuvayre è considerata un rischio potenziale.
L'annuncio di oggi si basa su un comunicato stampa.
In altre notizie recenti, Ligand ha riportato un forte primo trimestre del 2024, evidenziato da una crescita strategica e da una robusta pipeline di farmaci. L'azienda ha iniziato l'anno con 311 milioni di dollari in contanti e investimenti e prevede di generare altri 60 milioni di dollari dalle operazioni nel corso dell'anno. Ligand ha riaffermato la propria guidance finanziaria per il 2024, prevedendo una crescita significativa dei ricavi da royalty e degli utili per azione rettificati nei prossimi cinque anni.
Inoltre, Ligand ha annunciato la creazione di Pelthos Therapeutics e l'approvazione di ZELSUVMI da parte della FDA. Ha inoltre avviato una partnership con Agenus, investendo 75 milioni di dollari con un'opzione per ulteriori 25 milioni.
Approfondimenti di InvestingPro
Mentre Ligand Pharmaceuticals (NASDAQ:LGND) festeggia l'approvazione da parte della FDA di Ohtuvayre, un nuovo trattamento per la BPCO, gli investitori potrebbero trovare utile considerare la salute finanziaria e la performance di mercato dell'azienda. La solidità del bilancio di Ligand si riflette nel fatto che l'azienda detiene più liquidità che debiti e che le sue attività liquide superano gli obblighi a breve termine, garantendo stabilità finanziaria in questa nuova fase di commercializzazione. Inoltre, gli analisti sono ottimisti sulla redditività dell'azienda, prevedendo che Ligand sarà redditizia quest'anno, il che è notevole se si considera che la recente approvazione potrebbe rafforzare gli utili futuri.
Dal punto di vista del mercato, la capitalizzazione di mercato di Ligand è di 1,42 miliardi di dollari, con un notevole margine di profitto lordo negli ultimi dodici mesi, al primo trimestre 2024, pari al 71,67%. Sebbene la società sia scambiata a un multiplo di valutazione dell'EBITDA elevato, il PEG ratio suggerisce un potenziale di crescita a un tasso che potrebbe giustificare la valutazione. Vale la pena ricordare che Ligand non paga un dividendo, il che indica che potrebbe reinvestire gli utili nella società per alimentare la crescita e lo sviluppo.
Per chi fosse interessato a ulteriori approfondimenti, sono disponibili altri suggerimenti di InvestingPro che possono aiutare a prendere decisioni di investimento su Ligand Pharmaceuticals. Ad esempio, mentre il fatturato della società ha registrato un calo negli ultimi dodici mesi a partire dal primo trimestre del 2024, l'approvazione di Ohtuvayre potrebbe contribuire a un'inversione di tendenza nelle vendite. Gli investitori possono utilizzare il codice promozionale PRONEWS24 per ottenere un ulteriore 10% di sconto sull'abbonamento annuale o biennale a Pro e Pro+, che include l'accesso a questi preziosi consigli e molto altro.
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