Neuralink, l'azienda di tecnologia cerebrale guidata da Elon Musk, è stata citata dalla Food and Drug Administration (FDA) per "condizioni o pratiche contestabili" nel suo laboratorio di sperimentazione animale in California, come riportato da Reuters.
Questa notifica segue l'approvazione dell'azienda per uno studio di impianto cerebrale umano. La scoperta dei problemi da parte della FDA è avvenuta nel giugno 2023, poco dopo che a Neuralink era stato permesso di condurre uno studio limitato sulla sua tecnologia di impianto cerebrale negli esseri umani.
Le preoccupazioni riguardanti la struttura di sperimentazione animale sono state affrontate in una lettera al Congresso il 29.11.2023, in risposta alle questioni sollevate dal rappresentante Earl Blumenauer, un sostenitore del benessere animale dell'Oregon.
La FDA ha esortato Neuralink ad attuare azioni correttive volontarie per porre rimedio alle condizioni riscontrate. L'agenzia ha indicato che i problemi, pur meritando citazioni, non erano abbastanza significativi da richiedere un'azione normativa. La FDA ha sottolineato che l'ispezione non ha rivelato violazioni che potrebbero compromettere la sicurezza dei dispositivi di Neuralink.
In una dichiarazione, la FDA ha chiarito che le citazioni erano relative alla documentazione della ricerca sugli animali, ma non ha specificato la natura delle preoccupazioni. Il rapporto di ispezione dell'agenzia del giugno 2023 aveva precedentemente notato problemi di controllo qualità e di tenuta dei registri presso la struttura, sebbene non fosse chiaro all'epoca quale livello di azione sarebbe stato richiesto.
Neuralink non ha commentato pubblicamente se abbia affrontato i risultati della FDA. L'azienda ha precedentemente dichiarato che i suoi protocolli di sperimentazione animale superano i requisiti delle normative attuali.
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