Investing.com-- Le azioni di Larimar Therapeutics (NASDAQ:LRMR) sono crollate del 30% in seguito alla reazione degli investitori a un recente aggiornamento dei dati del programma clinico dell'azienda.
L'azienda biotecnologica, che sta lavorando a un trattamento per l'atassia di Friedreich (FA), ha rivelato che due pazienti hanno manifestato gravi eventi avversi legati alla sua terapia sperimentale, il nomlabofusp.
Gli incidenti avversi, abbastanza gravi da portare entrambi i pazienti a ritirarsi dallo studio, si sono risolti entro 24 ore, secondo una dichiarazione pre-mercato dell'azienda.
Nonostante le battute d'arresto, Larimar Therapeutics ha sottolineato che le iniezioni sottocutanee giornaliere di nomlabofusp sono state "generalmente ben tollerate fino a 260 giorni" dai 14 partecipanti allo studio di estensione in aperto (OLE) in corso.
Il titolo ha vissuto una sessione di trading volatile lunedì, inizialmente scendendo fino al 51% nelle contrattazioni di New York prima di chiudere con un calo del 29%, dopo aver innescato molteplici interruzioni per volatilità.
L'azienda rimane impegnata nel suo piano di presentare una domanda di potenziale approvazione accelerata alle autorità regolatorie statunitensi nella seconda metà del 2025, con l'obiettivo di affrontare la rara malattia neurodegenerativa con il suo trattamento.
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